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4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole 1-oxide | 1599477-17-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole 1-oxide
英文别名
——
4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole 1-oxide化学式
CAS
1599477-17-4
化学式
C7H14N6O2
mdl
——
分子量
214.227
InChiKey
CWNHSIOYLXGMPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    75-79 °C
  • 沸点:
    424.2±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    109.21
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole 1-oxide硫酸硝酸乙酸酐 作用下, 以55%的产率得到2-methyl-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,3,4]tetrazine 1,5,7-trioxide
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三唑和1,2,3-三唑1-氧化物环化的1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物的合成
    摘要:
    1,2,3,4-四嗪与1,2,3-三唑和1,2,3-三唑环化1,3-二氧化物-1-氧化物已经通过的4-氨基-5-(反应,合成叔-丁基NNO -azoxy)-2-R-2 ħ -1,2,3-三唑(R = Me中,我-Pr,吨-Bu)和它们的1-氧化物(R = H,ME等,我- Pr)和HNO 3 / H 2 SO 4 / Ac 2 O系统。已经研究了它们的热稳定性,光谱学和X射线特性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.003
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4-(tert-butyl-NNO-azoxy)furoxan盐酸甲胺 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    2-Alkyl-4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2H-1,2,3-triazole 1-oxides: synthesis and reduction
    摘要:
    我们开发了一种合成 4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-2-R-2H-1,2,3-三唑 1-氧化物 1 的新方法。化合物 1 由 3-氨基-4-(叔丁基-NNO-氮氧基)呋喃与脂肪族胺 RNH2(R = Me、Et、Pri、Bu 和 But)反应得到。在酸的作用下,4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-2-叔丁基-2H-1,2,3-三唑 1-氧化物转化为 4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-1-羟基-1H-1,2,3-三唑。后者与重氮甲烷的甲基化主要涉及三唑氧化环的 O 原子。还原化合物 1 得到了 4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-2-R-2H-1,2,3-三唑和 4-氨基-5-(叔丁基二氮)-2-R-2H-1,2,3-三唑(R = Me、Pri 和 But)。所获化合物的结构通过 1H、13C 和 14N NMR 光谱得到了证实。
    DOI:
    10.1007/s11172-014-0405-1
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文献信息

  • Efficient methods for the synthesis of 1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxides annulated with five-membered polynitrogen heterocycles
    作者:V. P. Zelenov、M. E. Minyaev
    DOI:10.1007/s11172-021-3094-6
    日期:2021.2
    3-dioxides (TDOs) from appropriate amines based on the annulation with nitronium sulfates in organic solvents and also in HNO3 solutions using weak acid anhydrides. The synthesis of TDOs using P2O5 in an HNO3 solution requires the preliminary thermal decomposition of intermediate nitro(poly)phosphoric acids. The structure of 2-methyl-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-e]-[1,2,3,4]tetrazine 1,5,7-trioxide was established
    新的有效方法是为杂环1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物根据与在有机溶剂中硝硫酸盐的环,并且还以从HNO适当的胺(TDO的)的合成中开发的3种使用弱酸酐溶液。在HNO 3溶液中使用P 2 O 5合成TDO要求对中间体硝基(聚)磷酸进行初步热分解。通过X射线衍射建立了2-甲基-2 H- [1,2,3]三唑并[4,5- e ]-[1,2,3,4]四嗪1,5,7-三氧化物的结构。
  • Synthesis of 1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxides annulated with 1,2,3-triazoles and 1,2,3-triazole 1-oxides
    作者:Alexey A. Voronin、Victor P. Zelenov、Aleksandr M. Churakov、Yurii A. Strelenko、Ivan V. Fedyanin、Vladimir A. Tartakovsky
    DOI:10.1016/j.tet.2014.03.003
    日期:2014.5
    1,2,3,4-Tetrazine 1,3-dioxides annulated with 1,2,3-triazoles and 1,2,3-triazole 1-oxides have been synthesized by the reaction of 4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-R-2H-1,2,3-triazoles (R=Me, i-Pr, t-Bu) and their 1-oxides (R=H, Me, Et, i-Pr) with the HNO3/H2SO4/Ac2O system. Their thermal stability, spectroscopic, and X-ray properties have been studied.
    1,2,3,4-四嗪与1,2,3-三唑和1,2,3-三唑环化1,3-二氧化物-1-氧化物已经通过的4-氨基-5-(反应,合成叔-丁基NNO -azoxy)-2-R-2 ħ -1,2,3-三唑(R = Me中,我-Pr,吨-Bu)和它们的1-氧化物(R = H,ME等,我- Pr)和HNO 3 / H 2 SO 4 / Ac 2 O系统。已经研究了它们的热稳定性,光谱学和X射线特性。
  • 2-Alkyl-4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2H-1,2,3-triazole 1-oxides: synthesis and reduction
    作者:V. P. Zelenov、A. A. Voronin、A. M. Churakov、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky
    DOI:10.1007/s11172-014-0405-1
    日期:2014.1
    A new approach to the synthesis of 4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-R-2H-1,2,3-triazole 1-oxides 1 was developed. Compounds 1 were obtained by reactions of 3-amino-4-(tert-butyl-NNO-azoxy)furoxan with aliphatic amines RNH2 (R = Me, Et, Pri, Bu, and But). 4-Amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-tert-butyl-2H-1,2,3-triazole 1-oxide was transformed under the action of acids into 4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-hydroxy-1H-1,2,3-triazole. Methylation of the latter with diazomethane mainly involves the O atom of the triazole oxide ring. Reduction of compounds 1 gave 4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-R-2H-1,2,3-triazoles and 4-amino-5-(tert-butyldiazenyl)-2-R-2H-1,2,3-triazoles (R = Me, Pri, and But). The structures of the compounds obtained were confirmed by 1H, 13C, and 14N NMR spectroscopy.
    我们开发了一种合成 4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-2-R-2H-1,2,3-三唑 1-氧化物 1 的新方法。化合物 1 由 3-氨基-4-(叔丁基-NNO-氮氧基)呋喃与脂肪族胺 RNH2(R = Me、Et、Pri、Bu 和 But)反应得到。在酸的作用下,4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-2-叔丁基-2H-1,2,3-三唑 1-氧化物转化为 4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-1-羟基-1H-1,2,3-三唑。后者与重氮甲烷的甲基化主要涉及三唑氧化环的 O 原子。还原化合物 1 得到了 4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-2-R-2H-1,2,3-三唑和 4-氨基-5-(叔丁基二氮)-2-R-2H-1,2,3-三唑(R = Me、Pri 和 But)。所获化合物的结构通过 1H、13C 和 14N NMR 光谱得到了证实。
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