tri(tert-butyl)(vinyl)tin | 45152-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tri(tert-butyl)(vinyl)tin
• 英文别名: tri-tert-butyl(ethenyl)stannane；Tritert-butyl(ethenyl)stannane
• CAS: 45152-58-7
• 化学式: C₁₄H₃₀Sn
• 分子量: 317.102
• InChiKey: JJEZRNQUAYRCFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴-9-硼杂双环-[3.3.1]壬烷 、 tri(tert-butyl)(vinyl)tin 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到9-vinyl-9-borabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  High reactivity, regioselectivity, and endo-stereoselectivity of vinyl boranes in Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00176a069

文献信息

• Novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1862454A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  This present invention relates to compounds of formula (I), in which R3 represents C2-C5 alkenyl or C2-C5 alkynyl and the other variables are as defined in the claims, isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonists; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating pain, inflammatory disease of the joints, urinary bladder hypersensitivity including urinary incontinence, stomach duodenal ulcer, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, neurotic/allergic/inflammatory skin disease, psoriasis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pruritus or prurigo.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R3代表C2-C5烯基或C2-C5炔基，其他变量如权利要求书中所定义，其异构体或其药学上可接受的盐作为辣椒素受体（辣椒素受体1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疼痛、关节炎炎症性疾病、尿道膀胱过敏（包括尿失禁）、胃十二指肠溃疡、肠易激综合征、炎症性肠病、神经性/过敏/炎症性皮肤病、银屑病、哮喘、慢性阻塞性肺病、瘙痒或痒疹的药物组合物。
• [EN] CYCLOPROPYL DIHYDROBENZOFURAN MODULATORS OF MELATONIN RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA MÉLATONINE À BASE DE CYCLOPROPYL DIHYDROBENZOFURANE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109359A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new cyclopropyl dihydrobenzofuran modulators of melatonin receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的环丙基二氢苯并呋喃褪黑激素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。
• Synthesis and Electron-Donor Ability of the First Conjugated π-Extended Tetrathiafulvalene Dimers
  作者：Marta C. Díaz、Beatriz M. Illescas、Carlos Seoane、Nazario Martín

  DOI：10.1021/jo049741z

  日期：2004.6.1

  A series of novel conjugated homo (16a,b) and heterodimers (20) of π-extended tetrathiafulvalenes with p-quinodimethane structures (exTTFs) linked by a conjugative vinyl spacer have been prepared by olefination Wittig−Horner reaction from the corresponding quinones (14, 19) and phosphonates (15a,b). The redox properties, determined by cyclic voltammetry, reveal a strong donor character and the presence

  通过烯键化WiTTig-Horner反应，由相应的醌（14）制备了一系列新的由对位乙烯基间隔基连接的具有对-喹二甲烷结构（exTTF ）的π延伸的四硫富瓦烯的共轭均聚物（16a，b）和异二聚体（20）。，19）和膦酸酯（15a，b）。通过循环伏安法测定的氧化还原性质显示出强的给体特征，并且仅存在一个四电子氧化波以在与潜在单体非常相似的氧化电势值下形成四阳离子物种。理论计算（PM3）显示出一个平面的中央二苯乙烯部分和高度变形的exTTF单元。电子光谱支持以及电化学数据和理论计算，在exTTF单元之间缺乏明显的联系。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022217276A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
• Enantioselective Total Syntheses of Ircinal A and Related Manzamine Alkaloids
  作者：Stephen F. Martin、John M. Humphrey、Amjad Ali、Michael C. Hillier

  DOI：10.1021/ja9829259

  日期：1999.2.1