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ethyl 2-[(2-oxo-6-phenyl-1H-1,3,5-triazin-4-yl)sulfanyl]acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-[(2-oxo-6-phenyl-1H-1,3,5-triazin-4-yl)sulfanyl]acetate
英文别名
——
ethyl 2-[(2-oxo-6-phenyl-1H-1,3,5-triazin-4-yl)sulfanyl]acetate化学式
CAS
——
化学式
C13H13N3O3S
mdl
——
分子量
291.331
InChiKey
SXPZZCMANTUMRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.49
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    84.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三嗪衍生物的合成及抗病毒活性
    摘要:
    6-phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one 与烷基卤在 1 当量存在下的反应。氢氧化钠产生 4-烷硫基-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-酮,收率良好,而上述反应提供 2-烷氧基-4-烷硫基-6-苯基-1,3,5 -三嗪在2当量的存在下。氢氧化钠。6-Phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one 用过氧化氢氧化得到 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-dione。用溴乙酸乙酯或(取代的)苄基溴进一步处理产生2,4-二烷氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪。同时分离出少量2-二甲氨基-4-烷氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪。初步生物测定表明标题化合物具有良好的抗烟草花叶病毒活性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:542–545, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience
    DOI:
    10.1002/hc.10189
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