6-Phenyl-4-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-1,3,5-triazin-2(1H)-one | 652154-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-Phenyl-4-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-1,3,5-triazin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-phenyl-4-prop-2-enylsulfanyl-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 652154-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: LASVLTXNRGTFNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰-2-硫代联脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Phenyl-4-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]-1,3,5-triazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  6-phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one 与烷基卤在 1 当量存在下的反应。氢氧化钠产生 4-烷硫基-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-酮，收率良好，而上述反应提供 2-烷氧基-4-烷硫基-6-苯基-1,3,5 -三嗪在2当量的存在下。氢氧化钠。6-Phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one 用过氧化氢氧化得到 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-dione。用溴乙酸乙酯或（取代的）苄基溴进一步处理产生2,4-二烷氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪。同时分离出少量2-二甲氨基-4-烷氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪。初步生物测定表明标题化合物具有良好的抗烟草花叶病毒活性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:542–545, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience

  DOI：

  10.1002/hc.10189

文献信息

• Synthesis and antivirus activity of 1,3,5-triazine derivatives
  作者：Qingmin Wang、Gang Liu、Ruilian Shao、Runqiu Huang

  DOI：10.1002/hc.10189

  日期：——

  Reaction of 6-phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one with alkyl halide in the presence of 1 equiv. of sodium hydroxide resulted in 4-alkylthio-6-phenyl-1,3,5-triazine-2-one in good yield, whereas the above reaction provided 2-alkoxyl-4-alkylthio-6-phenyl-1,3,5-triazine in the presence of 2 equiv. of sodium hydroxide. 6-Phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one was oxidized with hydrogen peroxide to give 6-phenyl-1

  6-phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one 与烷基卤在 1 当量存在下的反应。氢氧化钠产生 4-烷硫基-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-酮，收率良好，而上述反应提供 2-烷氧基-4-烷硫基-6-苯基-1,3,5 -三嗪在2当量的存在下。氢氧化钠。6-Phenyl-4-thioxo-1,3,5-triazine-2-one 用过氧化氢氧化得到 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-dione。用溴乙酸乙酯或（取代的）苄基溴进一步处理产生2,4-二烷氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪。同时分离出少量2-二甲氨基-4-烷氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪。初步生物测定表明标题化合物具有良好的抗烟草花叶病毒活性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:542–545, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience