2,7-di(acetylamino)thioanthrene | 71400-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 2,7-di(acetylamino)thioanthrene
• 英文别名: 2,7-bis(acetamido)thianthrene；2,7-bis-acetylamino-thianthrene；2,7-Bis-acetylamino-thianthren；2,7-bis(acetylamino)thianthrene；N-(7-acetamidothianthren-2-yl)acetamide
• CAS: 71400-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 330.431
• InChiKey: LFXHWTQSXLUAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di(acetylamino)thioanthrene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2,7-diaminothianthrene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and organic electroluminescent device using the same

  摘要：

  公开了一种有机电致发光器件（有机EL器件），其在发光效率上得到改善，完全确保了驱动稳定性，并且结构简单。同时还公开了一种对该器件有用的杂环化合物。具体来说，该杂环化合物由以下一般式（I）表示，有机EL器件包括含有该杂环化合物的有机层。在一般式（I）中，X1和X2分别表示O、S或N—R，R表示氢原子、烷基或取代或未取代芳基，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别表示取代或未取代芳基，Ar1、Ar2和与其相连的氮原子或Ar3、Ar4和与其相连的氮原子可以形成含氮杂环，m和n分别表示1或2的整数。

  公开号：

  US20090153031A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-((5-amino-2-chlorophenyl)disulfanyl)aniline 在 sodium hydroxide 、 葡萄糖 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,7-di(acetylamino)thioanthrene
  参考文献：
  名称：

  Lisitsyn, V. N.; Zaitsev, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 181 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compound and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Kai Takahiro

  公开号：US20090153031A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed is an organic electroluminescent device (organic EL device) which is improved in luminous efficiency, fully secured of driving stability, and simple in structure and also disclosed is a heterocyclic compound useful for the said device. Specifically, the heterocyclic compound is represented by the following general formula (I) and the organic EL device comprises an organic layer containing the said heterocyclic compound. In general formula (I), X 1 and X 2 respectively denote O, S, or N—R, R denotes a hydrogen atom, an alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , and Ar 4 respectively denote a substituted or unsubstituted aryl group, Ar 1 , Ar 2 , and the nitrogen atom bonded thereto or Ar 3 , Ar 4 , and the nitrogen atom bonded thereto may form a nitrogen-containing hetero ring, and m and n respectively denote an integer of 1 or 2.

  公开了一种有机电致发光器件（有机EL器件），其在发光效率上得到改善，完全确保了驱动稳定性，并且结构简单。同时还公开了一种对该器件有用的杂环化合物。具体来说，该杂环化合物由以下一般式（I）表示，有机EL器件包括含有该杂环化合物的有机层。在一般式（I）中，X1和X2分别表示O、S或N—R，R表示氢原子、烷基或取代或未取代芳基，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别表示取代或未取代芳基，Ar1、Ar2和与其相连的氮原子或Ar3、Ar4和与其相连的氮原子可以形成含氮杂环，m和n分别表示1或2的整数。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• WO2007/15412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ray, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1964
  作者：Ray

  DOI：——

  日期：——
• Still, Ian W. J.; Sayeed, Vilayat A., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1181 - 1192
  作者：Still, Ian W. J.、Sayeed, Vilayat A.

  DOI：——

  日期：——