trans-N1-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N4,N4-dimethylcyclohexane-1,4-diamine | 1388890-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: trans-N1-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N4,N4-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
• CAS: 1388890-79-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄S
• 分子量: 316.47
• InChiKey: URDBLCLSFRUNRD-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N1-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N4,N4-dimethylcyclohexane-1,4-diamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到N-[4-(dimethylnitroso)cyclohexyl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 trans-N1-(6,7-dihydro-5H-cycIopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,4-diamine 在 甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到trans-N1-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N4,N4-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Therapeutic Combinations of an IRAK4 Inhibitor and a BTK Inhibitor
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US20170035881A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Therapeutic combinations of an interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of an IRAK4 inhibitor and a BTK inhibitor, and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer.

  描述了一种白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗组合。在某些实施例中，本发明提供了包含IRAK4抑制剂和BTK抑制剂组合的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗疾病，特别是癌症的方法。
• [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET APPLICATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194201A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: and compositions thereof for the inhibition of CDK8, and the treatment of CDK8-mediated disorders.

  本发明提供了使用式I的化合物及其组合物来抑制CDK8和治疗CDK8介导的疾病的方法。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US20120283238A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022125790A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。