tert-butyl N-(4-[[(3R)-3-[(2S)-2-carbamoyl-2-methoxyethyl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)-N-methylcarbamate | 1388895-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(4-[[(3R)-3-[(2S)-2-carbamoyl-2-methoxyethyl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1388895-55-3
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₅S
• 分子量: 504.651
• InChiKey: NDQFOOANFJVBMU-VQHPVUNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  116.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲酸 、 tert-butyl N-(4-[[(3R)-3-[(2S)-2-carbamoyl-2-methoxyethyl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)-N-methylcarbamate 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到(2S)-[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-2-methoxypropanamide formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20130231328A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US9212190B2
  申请人：——

  公开号：US9212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15