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tributyl-[3-(methoxymethoxy)prop-2-enyl]stannane | 108957-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tributyl-[3-(methoxymethoxy)prop-2-enyl]stannane
英文别名
——
tributyl-[3-(methoxymethoxy)prop-2-enyl]stannane化学式
CAS
108957-13-7;108957-12-6
化学式
C17H36O2Sn
mdl
——
分子量
391.182
InChiKey
HRMPVHPEAKVHMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.9±52.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.97
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tributyl-[3-(methoxymethoxy)prop-2-enyl]stannane 生成 tributyl-[(E)-3-(methoxymethoxy)prop-2-enyl]stannane
    参考文献:
    名称:
    BALDWIN J. E.; ADLINGTON R. M.; BIRCH D. J.; CRAWFORD J. A.; SWEENEY J. B+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 17, 1339-1340
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Lewis acid mediated reaction of carbamates with γ-oxygenated allyltin and its application to (±)-statine synthesis
    作者:Yoshinori Yamamoto、Martin Schmid
    DOI:10.1039/c39890001310
    日期:——
    The Lewis acid mediated reaction of acyliminium ions (6) with γ-oxygen substituted allyltin (1c) gave the amino alcohol derivatives (7) and/or (8) in good yields; in certain cases very high diastereoselectivity was achieved and the procedure was applied to the synthesis of (±)-statine.
    路易斯酸介导的丙烯酰亚胺离子(6)与γ-氧取代的烯丙基(1c)的反应以良好的收率得到了基醇衍生物(7)和/或(8)。在某些情况下,获得了很高的非对映选择性,并将该方法应用于(±)-他汀类药物的合成。
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