(2-tert-butylethyl)2B(NMe2) | 1318075-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-tert-butylethyl)2B(NMe2)
• 英文别名: (t-BuCH2CH2)2B(NMe2)；N-[bis(3,3-dimethylbutyl)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 1318075-22-7
• 化学式: C₁₄H₃₂BN
• 分子量: 225.226
• InChiKey: ZLZRMVSTDILPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 二甲胺基甲硼烷 在 [Rh(P(i-Bu)2(t-Bu))2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (2-tert-butylethyl)(hydride)B(NMe2) 、 (2-tert-butylethyl)2B(NMe2) 、 cyclic(dimethylamino borane) dimer
  参考文献：
  名称：

  [Rh（PR 3）2 ] +片段催化的胺-硼烷对烯烃进行氢硼化。机械原理和串联硼氢化/脱氢†

  摘要：

  催化硼氢化 叔丁基乙烯使用H 3 B·NMe 3得到RH 2 B·NMe 3。在温和条件下使用H 3 B·NMe 2 H串联硼氢化/发生脱氢偶联，生成R 2 B NMe 2（R = H，CH 2 CH 2吨Bu）。

  DOI：

  10.1039/c1dt10819k

文献信息

• Hydroboration of an alkene by amine–boranes catalysed by a [Rh(PR3)2]+ fragment. Mechanistic insight and tandem hydroboration/dehydrogenation
  作者：Laura J. Sewell、Adrian B. Chaplin、Andrew S. Weller

  DOI：10.1039/c1dt10819k

  日期：——

  The catalytic hydroboration of tert-butylethene using H3B·NMe3 gives RH2B·NMe3. With H3B·NMe2H tandem hydroboration under mild conditions/dehydrocoupling occurs that produces R2BNMe2 (R = H, CH2CH2tBu).

  催化硼氢化 叔丁基乙烯使用H 3 B·NMe 3得到RH 2 B·NMe 3。在温和条件下使用H 3 B·NMe 2 H串联硼氢化/发生脱氢偶联，生成R 2 B NMe 2（R = H，CH 2 CH 2吨Bu）。