5,6-Bis(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,4-oxazin-6-ol | 202592-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 英文名称: 5,6-Bis(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,4-oxazin-6-ol
• CAS: 202592-12-9
• 化学式: C₆H₅F₆NO₂
• 分子量: 237.102
• InChiKey: SMFZFARVMLAUFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Bis(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,4-oxazin-6-ol 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-丁二酮
  参考文献：
  名称：

  Saloutina; Zapevalov; Kodess, Russian Journal of Nondestructive Testing, 1997, vol. 33, # 2, p. 265 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans/cis-octafluoro-2,3-epoxybutane 、 C.I.酸性橙108 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,6-Bis(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,4-oxazin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Saloutina; Zapevalov; Kodess, Russian Journal of Nondestructive Testing, 1997, vol. 33, # 2, p. 265 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of polyfluoroalkylated 1,4-diazinols and 1,4-oxazinols using polyfluoro-2,3-epoxyalkanes32 + 13
  作者：L.V. Saloutina、A.Ya. Zapevalov、M.I. Kodess、V.I. Saloutin

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00102-4

  日期：1998.1

  It has been found that the reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with ethylenediamine and 2-aminoethanol yield 2,3-di(polyfluoroalkyl)- 1,5,6-trihydro-1,4-diazin-2-ols and 2,3-di(polyfluoroalkyl)-5,6-dihydro-1,4-oxazin-2-ols, respectively. In the case of unsymmetrical oxiranes mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds have been obtained. These reactions were found to give some by products-N,N'-bis(polyfluoroacyl) ethylenediamines and N-polyfluoroacyl-2-aminoethanols. (C) 1998 Elsevier Science S.A.
• Saloutina; Zapevalov; Kodess, Russian Journal of Nondestructive Testing, 1997, vol. 33, # 2, p. 265 - 272
  作者：Saloutina、Zapevalov、Kodess、Saloutin

  DOI：——

  日期：——