trifluorosilane | 91153-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trifluorosilane
• 英文别名: F3SiC(SiMe3)3；trifluoro(tris(trimethylsilyl)methyl)silane；Trifluoro-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 91153-50-3
• 化学式: C₁₀H₂₇F₃Si₄
• 分子量: 316.662
• InChiKey: YFCBMHJIRYVQTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-260 °C (sublm)
• 沸点：
  239.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluorosilane 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Bis-1,3-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷合成；silylgruppenwanderung上午的Si 3 CSIO-gerüst

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87123-1
• 作为产物：
  描述：

  三（三甲代甲硅烷基）甲烷 在 甲基锂 、 silicon tetrafluoride 作用下， 生成 trifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学：CCXVI。立体拥挤的硅烷

  摘要：

  已经制备了一些高度拥挤的硅烷，例如三叔丁基苯基，三异丙基苯基，三（三甲基甲硅烷基）甲基，叔丁基和异丁基取代的硅烷，并且估计了这些取代基的空间体积顺序。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99624-4

文献信息

• Reduktive THF-spaltung durch lithiumsalze voluminöser silaethane; Intramolekulare cyclisierung CH- und NH-funktioneller verbindungen
  作者：Uwe Klingebiel、Sabine Pohlmann、Lutz Skoda

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80180-7

  日期：1985.8

  The thermal LiHal elimination of - and functional compounds provides a simple synthetic route to four-membered SiC and SiN rings. In attempts to inhibit dimerisation sterically, bulky silylmethyl and silylamino substituents were introduced (I–III). (Me3Si)3CSiF2R reacts with LiNHR′, 1,3- migration of a silyl group from carbon to the nitrogen (I, R′= 2,4,6-Me3C6H2) taking place. Substitution occurs

  -和功能化合物的热LiHal消除为四元SiC和SiN环提供了简单的合成途径。为了试图在空间上抑制二聚作用，引入了庞大的甲硅烷基甲基和甲硅烷基氨基取代基（I–III）。（ME 3 Si）的3分CSiF 2与LiNHRř发生反应'，1,3-甲硅烷基的迁移从碳与氮（I，R'= 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）取地方。仅当R'= SiMe 2 CMe 2（II，III）时才发生取代。
• Intramolecular rearrangement of organosilyl groups between oxygen and nitrogen in aminosiloxanes – a joint experimental–theoretical study, part II
  作者：Susanne Kliem、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Stefan Schmatz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.055

  日期：2005.2

  the lithium salts of amino-1,3-disiloxanes, (Me3C)2SiNH2–O–R (R = SiMe3, SiMe2Ph, SiF2CMe3) reacts with ClSiMe3, FSiMe2Ph or F3SiCMe3 under a 1,3-O-N-silyl group migration to give the 1-silylamino-1,3-disiloxanes 9–11. If the trimethylsilyl group is substituted by SiMeF2, the difference between the isomers III′ and V′ is even smaller, 0.12 kcal/mol, and the barrier to reaction via the dyotropic transition

  锂氨基二-叔-butylsilanolate发生反应与卤代硅烷，得到1-甲硅烷基-1,3-硅氧烷（1 - 7）。四（1-甲硅烷）硅氧烷热冷凝，得到螺环六元环（8）。之一六元环8所形成船，而另一个具有一个捻构象。氨基二硅氧烷的锂盐形成甲硅烷基-硅烷醇化物或酰氨基二硅氧烷。第一类包括从氧与氮原子1,3-甲硅烷基的迁移。模型化合物的同分异构的锂盐的能量被计算，并显示出锂三甲基甲硅烷- dimethylsilanolate III为0.7千卡/摩尔以上的同分异构的锂-1,3- disiloxaneamide稳定V。实验结果表明，2-氨基-1,3-二硅氧烷的锂盐，（ME 3 C）2的sinh 2 -O-R（R =森达3，森达2 PH，的SiF 2 CME 3）反应以ClSiMe 3，FSiMe 2博士或F 3 SICME 3 1,3- ON-甲硅烷基迁移下，得到1-甲硅烷基-1,3-二硅氧烷9 -
• Klingebiel, Uwe; Pohlmann, Sabine; Skoda, Lutz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1023 - 1028
  作者：Klingebiel, Uwe、Pohlmann, Sabine、Skoda, Lutz、Lensch, Cornelia、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——
• Goerth, Martin; Schneider, Ute; Ott, Holger, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2010, vol. 65, # 5, p. 587 - 602
  作者：Goerth, Martin、Schneider, Ute、Ott, Holger、Schulzke, Carola、Stalke, Dietmar、Klingebiel, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• KLINGEBIEL, U.;SKODA, L., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 510, N 3, 175-179
  作者：KLINGEBIEL, U.、SKODA, L.

  DOI：——

  日期：——