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tris[4-[β-t-butoxycarbonylmethyl-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-L-alanyl]aminophenyl]methane | 378802-54-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris[4-[β-t-butoxycarbonylmethyl-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-L-alanyl]aminophenyl]methane
英文别名
tris[4-[beta-t-butoxycarbonylmethyl-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-L-alanyl]aminophenyl]methane;tert-butyl (4S)-5-[4-[bis[4-[[(2S)-2-[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoyl]amino]phenyl]methyl]anilino]-4-[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino]-5-oxopentanoate
tris[4-[β-t-butoxycarbonylmethyl-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-L-alanyl]aminophenyl]methane化学式
CAS
378802-54-1
化学式
C79H91N9O12
mdl
——
分子量
1358.64
InChiKey
AFKVVUVLUZVILO-MHKGRQNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    100
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    301
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸tris[4-[β-t-butoxycarbonylmethyl-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-L-alanyl]aminophenyl]methane甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 2.0 mg of the title compound的产率得到tris[4-[N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-α-L-glutamyl]aminophenyl]methane
    参考文献:
    名称:
    Compounds exhibiting thrombopoietin-like activities
    摘要:
    本发明的化合物由以下通式(1)表示,其中E代表选自甲基亚烷基和硝基亚烷基的一种,R1代表选自可选取代芳基和可选取代杂环基的一种,R2代表选自氢原子和烷基的一种,W1代表氨基酸残基,A代表选自羰基和磺酰基的一种,X1代表选自可选取代的烷基和可选取代的烯基的一种,p代表0或1;以及它们的药理学上可接受的盐,表现出类似于血小板生成素的活性。
    公开号:
    US06887890B2
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文献信息

  • COMPOUNDS EXHIBITING THROMBOPOIETIN-LIKE ACTIVITIES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1291341A1
    公开(公告)日:2003-03-12
    The compounds of the invention are compounds represented by the following general formula (1): wherein E represents one selected from the group consisting of a methylidyne group and a nitrilo group, R1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted aryl groups and optionally substituted heteroaryl groups, R2 represents one selected from the group consisting of a hydrogen atom and alkyl groups, W1 represents an amino acid residue, A represents one selected from the group consisting of a carbonyl group and a sulfonyl group, X1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted alkylene groups and optionally substituted alkenylene groups, and p represents 0 or 1; and their pharmacologically acceptable salts, which exhibit thrombopoietin-like activity.
    本发明的化合物是由以下通式(1)表示的化合物: 其中 E 代表选自由甲炔基和亚硝基组成的组,R1 代表选自由取代芳基和选自由取代杂芳基组成的组,R2 代表选自由氢原子和烷基组成的组,W1 代表氨基酸残基,A 代表选自由羰基和磺酰基组成的组,X1 代表选自由取代亚烷基和选自由取代烯基组成的组,p 代表 0 或 1;及其药理上可接受的盐类,这些盐类具有类似血小板生成素的活性。
  • US6887890B2
    申请人:——
    公开号:US6887890B2
    公开(公告)日:2005-05-03
  • Compounds exhibiting thrombopoietin-like activities
    申请人:——
    公开号:US20030162724A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The compounds of the invention are compounds represented by the following general formula (1): 1 wherein E represents one selected from the group consisting of a methylidyne group and a nitrilo group, R 1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted aryl groups and optionally substituted heteroaryl groups, R 2 represents one selected from the group consisting of a hydrogen atom and alkyl groups, W 1 represents an amino acid residue, A represents one selected from the group consisting of a carbonyl group and a sulfonyl group, X 1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted alkylene groups and optionally substituted alkenylene groups, and p represents 0 or 1; and their pharmacologically acceptable salts, which exhibit thrombopoietin-like activity.
    本发明的化合物是由以下一般式(1)表示的化合物:其中E代表从甲基亚基团和硝基亚基团组成的群体中选择的一种,R1代表从可选择的取代芳基和可选择的取代杂环烷基组成的群体中选择的一种,R2代表从氢原子和烷基组成的群体中选择的一种,W1代表氨基酸残基,A代表从羰基和磺酰基组成的群体中选择的一种,X1代表从可选择的取代烷基烯基团和可选择的取代烯基烷基团组成的群体中选择的一种,p代表0或1;以及它们的药理学上可接受的盐,具有类似于血小板生成素的活性。
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