3-oxo-3-(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)-propionic acid ethyl ester | 411220-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: 3-oxo-3-(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Oxo-3-(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)-propionsaeure-aethylester；3-(ω-Ethoxycarbonylacetyl)-2H-cycloheptafuran-2-on；3-(ω-Ethoxycarbonylacetyl)-2H-cyclohetafuran-2-on；Ethyl 3-oxo-3-(2-oxocyclohepta[b]furan-3-yl)propanoate；ethyl 3-oxo-3-(2-oxocyclohepta[b]furan-3-yl)propanoate
• CAS: 411220-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: LXOPETIJELWEED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 3-乙酰基-2H-环庚并[b]呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 3-oxo-3-(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4041
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图