mono(acetonitrile)(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)-cobalt(II) | 87172-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: mono(acetonitrile)(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)-cobalt(II)
• CAS: 87172-33-6；73969-96-7；1099822-72-6
• 化学式: C₁₆H₃₅CoN₅
• 分子量: 356.481
• InChiKey: LWFCTUHXXCKZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(acetonitrile)(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)-cobalt(II) 在 水 作用下， 生成 aqua(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)cobalt(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  五配位单（乙腈）（1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）-镍（II）和-钴（II）离子对缔合溶剂的相对敏感性交换

  摘要：

  顺磁性五坐标复合离子[ML（S）] 2+（M = Co II或Ni II ; L = 1,4,8,11-tetramethyl-1 ，4，8，11-四氮杂环十四烷，S ＝ NCMe或OH 2）表明镍（II）配合物比钴（II）类似物更不稳定。对于乙腈溶剂交换，镍（II）和钴（II）配合物的ΔS ‡值较大而为负，而ΔH ‡值较低，这与缔合交换（I a）机理相符。以前的通过15 N nmr证实了[NiL（NCMe）] 2+离子的13 C nmr线扩展结果，并且对高自旋[CoL（NCMe）] 2进行了类似的13 C和15 N线扩展研究。 +离子给出（在298.2 K时）：10 –5 k ex。= 5.65±0.50 s –1， ΔH ‡ = 19.5±0.8 kJ mol –1， ΔS ‡ = –69.5±3.5 JK –1 mol –1。与母体六溶剂化金属离子的比较表明，四方大环配体（L）显着降低了ΔH

  DOI：

  10.1039/dt9800000574
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮环十四烷 、 silver perchlorate 、 乙腈 、 cobalt(II) chloride 以 乙腈 为溶剂， 生成 mono(acetonitrile)(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  五配位单（乙腈）（1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）-镍（II）和-钴（II）离子对缔合溶剂的相对敏感性交换

  摘要：

  顺磁性五坐标复合离子[ML（S）] 2+（M = Co II或Ni II ; L = 1,4,8,11-tetramethyl-1 ，4，8，11-四氮杂环十四烷，S ＝ NCMe或OH 2）表明镍（II）配合物比钴（II）类似物更不稳定。对于乙腈溶剂交换，镍（II）和钴（II）配合物的ΔS ‡值较大而为负，而ΔH ‡值较低，这与缔合交换（I a）机理相符。以前的通过15 N nmr证实了[NiL（NCMe）] 2+离子的13 C nmr线扩展结果，并且对高自旋[CoL（NCMe）] 2进行了类似的13 C和15 N线扩展研究。 +离子给出（在298.2 K时）：10 –5 k ex。= 5.65±0.50 s –1， ΔH ‡ = 19.5±0.8 kJ mol –1， ΔS ‡ = –69.5±3.5 JK –1 mol –1。与母体六溶剂化金属离子的比较表明，四方大环配体（L）显着降低了ΔH

  DOI：

  10.1039/dt9800000574