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硅烷醇,二苯基(苯基甲基)- | 18676-92-1

中文名称
硅烷醇,二苯基(苯基甲基)-
中文别名
硅烷醇,二苯基(苯基甲基)-
英文名称
Benzyl-diphenyl-silanol
英文别名
Benzyl-hydroxy-diphenylsilane
硅烷醇,二苯基(苯基甲基)-化学式
CAS
18676-92-1
化学式
C19H18OSi
mdl
——
分子量
290.437
InChiKey
IZDLWTNAKXVPIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154-155 °C
  • 沸点:
    418.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙基硅烷硅烷醇,二苯基(苯基甲基)- 在 Ir-catalyst 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    涉及铱催化的对映选择性 C-H 硅烷化的硅立体硅烷醇的合成导致新的配体支架
    摘要:
    尽管人们越来越关注高度对映体富集的硅-立体异构有机硅化合物的构建,但通过不对称催化对硅-立体异构硅烷醇的对映选择性合成仍然是一个相当大的挑战。在此,我们通过 Ir 催化的二芳基硅烷醇的 C-H 甲硅烷基化以及立体有择取代或 Tamao-Fleming 氧化实现了硅-立体异构二芳基硅烷醇的对映选择性构建。这种策略产生了一类手性二醇催化剂核 (psiols)。psiol 的转化导致配体同时具有 Si 和 P 立体中心,这能够在铑 (I) 催化的芳基硼酸与环己烯酮的共轭 1,4-加成中产生出色的对映选择性。
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c03112
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文献信息

  • Iridium-Catalyzed Intramolecular C-H Silylation of Siloxane-Tethered Arene and Hydrosilane: Facile and Catalytic Synthesis of Cyclic Siloxanes
    作者:Yan Lin、Ke-Zhi Jiang、Jian Cao、Zhan-Jiang Zheng、Zheng Xu、Yu-Ming Cui、Li-Wen Xu
    DOI:10.1002/adsc.201700160
    日期:2017.7.3
    Catalytic C–H silylation is an increasingly important topic in the field of organosilicon chemistry and homogenous catalysis as well as organic synthesis, but such syntheses and transformations are usually challenging and often incompatible with some functional groups. In this manuscript, a new type of silanol-directed intramolecular dehydrogenative silylation under iridium catalysis has been developed
    在有机化学,均相催化以及有机合成领域,催化CHH甲硅烷基化是一个日益重要的话题,但是这种合成和转化通常具有挑战性,并且常常与某些官能团不相容。在该手稿中,开发了一种新型的在催化下硅烷醇定向的分子内脱氢甲硅烷基化反应。所描述的甲硅烷基化环具有良好的官能团相容性,从而提供了一种通用且有效的途径,以高位点选择性向具有多个潜在可修饰原子的不对称环状硅氧烷提供了途径。所得有机硅化合物由于其独特的结构而具有多种合成应用。
  • Photoinduced Base-Metal Catalyzed sp<sup>3</sup>-C-Si Bond Activation of Organosilanols to Generate sp<sup>3</sup>-Carbon-Centered Radicals
    作者:Qigang Li、Xiaoqiang Li、Yifei Ling、Jiaxin Liu、Jun Yang
    DOI:10.1021/acscatal.3c00848
    日期:2023.5.19
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