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2-(((4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoyl)oxy)methyl)-2-(((4-oxo-4-((4-(phenyldiazenyl)phenyl)amino)butanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-oxo-4-((3-(triethoxysilyl)propyl)amino)butanoate)
2-(((4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoyl)oxy)methyl)-2-(((4-oxo-4-((4-(phenyldiazenyl)phenyl)amino)butanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-oxo-4-((3-(triethoxysilyl)propyl)amino)butanoate) | 1262434-22-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
偶氮苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(((4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoyl)oxy)methyl)-2-(((4-oxo-4-((4-(phenyldiazenyl)phenyl)amino)butanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-oxo-4-((3-(triethoxysilyl)propyl)amino)butanoate)
英文别名
——
CAS
1262434-22-9
化学式
C
83
H
144
N
6
O
18
Si
2
mdl
——
分子量
1570.26
InChiKey
VJPKAPMNITUUOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
18.22
重原子数:
109.0
可旋转键数:
73.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
292.91
氢给体数:
3.0
氢受体数:
20.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4'-((2-(((4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoyl)oxy)methyl)-2-(((4-oxo-4-((4-(phenyldiazenyl)phenyl)amino)butanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(4-oxobutanoic acid)
1262434-10-5
C
65
H
102
N
4
O
14
1163.54
反应信息
作为产物:
描述:
3-氨基丙基三乙氧基硅烷
、
4,4'-((2-(((4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoyl)oxy)methyl)-2-(((4-oxo-4-((4-(phenyldiazenyl)phenyl)amino)butanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(4-oxobutanoic acid)
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 30.0h, 以20%的产率得到2-(((4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoyl)oxy)methyl)-2-(((4-oxo-4-((4-(phenyldiazenyl)phenyl)amino)butanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-oxo-4-((3-(triethoxysilyl)propyl)amino)butanoate)
参考文献:
名称:
HYBRID LIPID COMPOUNDS BASED ON PENTAERYTHRITOL, INTERMEDIATES, PREPARATION METHODS AND USE THEREOF
摘要:
这项发明涉及一种基于对羟基甲苯醇的新型混合脂质化合物类别,它们的中间体、制备方法及其用途。通过化学反应将不同种类的功能基团如烷基链、硅氧烷基团、偶氮苯、卟啉、胆固醇、苯环和羧基引入对羟基甲苯醇的四个羟基,以获得基于对羟基甲苯醇的最终混合脂质化合物。从这些脂质制备的蜡质体具有均匀大小、硅酸盐网络表面、良好的稳定性和生物相容性,药物泄漏不易发生。目前的脂质体可以用作药物或药物载体等功能材料,或用于光学存储和分子器件、模拟、设计和合成人工系统、纳米复合膜材料和有机污染物的去除等。此外,本发明的制备方法简单,易于工业化生产。
公开号:
US20120116064A1
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