tert-butyl-[(1S)-1-[(4R,5R)-4,5-diethyl-4,5-dimethylimidazolidin-2-yl]ethoxy]-diphenylsilane | 849341-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(1S)-1-[(4R,5R)-4,5-diethyl-4,5-dimethylimidazolidin-2-yl]ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 849341-32-8
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂OSi
• 分子量: 438.729
• InChiKey: SDXJVJWURNKFIR-GCCWUPBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S)-1-[(4R,5R)-4,5-diethyl-4,5-dimethylimidazolidin-2-yl]ethoxy]-diphenylsilane 在 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 rac-3,4-diamino-3,4-dimethylhexane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯和外消旋手性硝基硝基氧自由基：合成和表征

  摘要：

  描述了一系列衍生自外消旋-（和内消旋）-3,4-二甲基-3,4-二硝基己烷的同手性（和非手性）硝酰基氮氧化物的合成路线。这种前体的两种形式，内消旋和外消旋，被明确鉴定并还原为相应的内消旋和外消旋二胺。外消旋二胺与专门设计的对映纯醛缩合，以得到易于通过快速色谱分离的咪唑烷的非对映异构混合物。然后通过这些咪唑烷的酸性水解获得两种对映纯二胺。二氨基前体的绝对构型通过含有第三个手性中心的氮氧化物的锰 (II) 络合物 [(R,R,R)-5E·Mn(hfac)2] 单晶的 X 射线晶体学确定。已知配置。然后通过与醛缩合，然后氧化，从对映纯二氨基前体制备一系列同手性硝酰基氮氧化物。将它们的结构特性与其非手性内消旋对应物的结构特性进行比较，发现五元环的褶皱取决于咪唑基单元的手性。自由基显示出显着的旋光性，如通过旋光法和圆二色光谱法所探索的。这些已知绝对构型的顺磁性构件包括与氧基相邻的手性中心，并且由于它们表现出

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400454
• 作为产物：
  描述：

  d,l-3,4-dimethyl-3,4-dinitrohexane 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl-[(1S)-1-[(4R,5R)-4,5-diethyl-4,5-dimethylimidazolidin-2-yl]ethoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯和外消旋手性硝基硝基氧自由基：合成和表征

  摘要：

  描述了一系列衍生自外消旋-（和内消旋）-3,4-二甲基-3,4-二硝基己烷的同手性（和非手性）硝酰基氮氧化物的合成路线。这种前体的两种形式，内消旋和外消旋，被明确鉴定并还原为相应的内消旋和外消旋二胺。外消旋二胺与专门设计的对映纯醛缩合，以得到易于通过快速色谱分离的咪唑烷的非对映异构混合物。然后通过这些咪唑烷的酸性水解获得两种对映纯二胺。二氨基前体的绝对构型通过含有第三个手性中心的氮氧化物的锰 (II) 络合物 [(R,R,R)-5E·Mn(hfac)2] 单晶的 X 射线晶体学确定。已知配置。然后通过与醛缩合，然后氧化，从对映纯二氨基前体制备一系列同手性硝酰基氮氧化物。将它们的结构特性与其非手性内消旋对应物的结构特性进行比较，发现五元环的褶皱取决于咪唑基单元的手性。自由基显示出显着的旋光性，如通过旋光法和圆二色光谱法所探索的。这些已知绝对构型的顺磁性构件包括与氧基相邻的手性中心，并且由于它们表现出

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400454