O-methyl cyclohexyl hydrogenphosphinate | 16196-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: O-methyl cyclohexyl hydrogenphosphinate
• 英文别名: cyclohexyl methylphosphinate；methyl cyclohexylphosphinate；Cyclohexylphosphinsaeure-methylester；[Methoxy(oxido)phosphaniumyl]cyclohexane；[methoxy(oxido)phosphaniumyl]cyclohexane
• CAS: 16196-03-5
• 化学式: C₇H₁₅O₂P
• 分子量: 162.169
• InChiKey: CVIMTBQXMLKVBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl cyclohexyl hydrogenphosphinate 在 四氯化碳 、 sodium 作用下， 生成 Cyclohexylphosphinsaeure-<3-hydroxy-propylester>-diaethylamid
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev,E.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2375 - 2377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-methyl cyclohexyl hydrogenphosphinate
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基吡啶鎓甲苯磺酸盐的亲核芳香取代合成2-吡啶基次膦酸盐和硫代次膦酸盐衍生物

  摘要：

  我们开发了一种基于 N-甲氧基吡啶鎓盐的亲核芳族取代合成 2-吡啶基次膦酸酯衍生物的简单且经济有效的方法。方法...

  DOI：

  10.1246/cl.2012.1630

文献信息

• Triethylborane-Initiated Room Temperature Radical Addition of Hypophosphites to Olefins:  Synthesis of Monosubstituted Phosphinic Acids and Esters
  作者：Sylvine Deprèle、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/jo015876i

  日期：2001.10.1

  A novel and practical approach to monosubstituted phosphinic acid (alkylphosphonous acid) derivatives from hypophosphite salts or esters is described. Phosphorus-centered radical formation is initiated with Et(3)B/O(2), and the reaction is conveniently conducted at room temperature in an open flask. In contrast to previously reported conditions for the radical reaction of hypophosphorous acid and sodium

  描述了从次磷酸盐或酯中单取代的次膦酸（烷基亚膦酸）衍生物的新颖实用方法。以Et（3）B / O（2）引发以磷为中心的自由基形成，并且该反应可在室温下于开放式烧瓶中方便地进行。与先前报道的次磷酸和次磷酸钠的自由基反应条件（过氧化物引发剂，酸催化作用，热）相反，该方法在中性条件下进行，因此可耐受各种官能团。以前无法获得的次膦酸可以一步一步由廉价的原料制备。对于单加成观察到极好的选择性，并且对称的次膦酸二烷基酯没有大量形成。单取代的次膦酸通常通过简单的萃取后处理即可获得高于90％的纯度。但是，如果取代基是极性的，则分离的产率会降低。由于衍生自次磷酸盐的自由基是亲电的，因此该反应仅限于使用富含电子的烯烃。反应条件也可用于室温下烷基卤的自由基还原，并提供了使用氢化三丁基锡的异常温和和环保的替代方法。反应条件的显着温和性质使敏感的次磷酸烷基酯发生自由基反应，在这种情况下，催化量的Et（3）B足以以合理
• Recent advances in phosphorus–carbon bond formation: synthesis of H-phosphinic acid derivatives from hypophosphorous compounds
  作者：Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.005

  日期：2005.5

  This account summarizes the research conducted in our laboratory over the past five years. New methodologies were devised for the formation of P–C bonds with a focus on the reactions of hypophosphorous acid derivatives. Three types of reactions have been developed: palladium-catalyzed cross-coupling, room-temperature radical addition, and palladium-catalyzed addition. Our results are summarized in

  该报告总结了过去五年来我们实验室进行的研究。设计了新的方法来形成P-C键，重点是次磷酸衍生物的反应。已经开发出三种类型的反应：钯催化的交叉偶联，室温自由基加成和钯催化的加成。我们在所有这些领域中总结了我们的结果，其中包括一些我们的最新数据。（1）我们的钯催化交叉偶联已扩展到烷基次膦酸酯与各种芳基，杂芳基甚至烯基亲电试剂的直接偶联。（2）在自由基条件下添加次磷酸钠从烯烃延伸至炔烃。
• A novel and convenient preparation of hypophosphite esters
  作者：Sylvine Deprèle、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01204-9

  日期：2002.2

  Only a few methods have been described for the preparation of hypophosphite esters (alkyl phosphinates, ROP(O)H2). As a result, comparatively few applications have been reported, and these intermediates have not been widely exploited in organophosphorus chemistry despite their synthetic potential. Herein, we describe a very general, practical, and high-yielding synthesis of hypophosphite esters, based

  仅描述了几种制备次磷酸酯的方法（次膦酸烷基酯，ROP（O）H 2）。结果，已经报道了相对较少的应用，尽管这些中间体具有合成潜力，但尚未在有机磷化学中得到广泛利用。在此，我们基于次磷酸及其某些盐与烷氧基硅烷的反应，描述了一种非常通用，实用且高产的次磷酸酯合成方法。该方法学解决了与先前报道的反应有关的许多问题。我们的酯化反应是在各种溶剂中于中等温度下进行的，在这些条件下，酯具有明显的热稳定性。此外，所使用的试剂是廉价的，并且不必是严格无水的。讨论了该方法的范围和局限性，
• New 7-phosphanorbornenes derived from 2-methyl-1-phenyl- and 1-cyclohexyl-3- methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxides
  作者：János Kovács、Nóra Balázsdi Szabó、Zoltán Nagy、Krisztina Ludányi、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.20097

  日期：——

  by the dimerization of 3 and 9, respectively. The trapping reaction was studied in details; on one hand, bromo-2,3-dihydro-1H-phosphole oxides (6-1 and 6-2) were pointed out as the intermediates, on the other hand, the trapping reaction was optimized. Bri- dged P-heterocycles 4, 5, 10, and 11 were tested in the fragmentation-related phosphorylation of methanol. Hydrogenation of phosphanorbornenes 4

  使用 1-phenyl-2-methyl-2,5-dihydro-1H-phospholeoxide (1) 和 1-cyclohexyl-3-methyl-2 合成了新型 7-phosphanorbornene 衍生物，例如 4、5、10 和 11 ,5-二氢-1H-氧化磷(7)为起始原料。产物 4 和 10 是通过用 N-苯基马来酰亚胺捕获相应的氧化磷中间体（分别为 3 和 9）制备的，而 5 和 11 分别通过 3 和 9 的二聚反应得到。详细研究了捕集反应；一方面，溴-2,3-二氢-1H-磷氧化物（6-1和6-2）被指出为中间体，另一方面，优化了捕集反应。桥接的 P-杂环 4、5、10 和 11 在甲醇的碎片相关磷酸化中进行了测试。磷降冰片烯 4 和 5 的氢化导致相应的磷降冰片烷（分别为 12 和 14）和还原型逆环加成。© 2005 Wiley Periodicals, Inc
• NON-HALOGEN FLAME-RETARDANT RESIN COMPOSITION
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3412726A2

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present invention relates to a non-halogen flame retardant resin composition. More particularly, the present invention provides a non-halogen flame retardant resin composition capable of simultaneously exhibiting superior flame retardancy, whiteness, and gloss by addressing problems of a flame retardant resin such as difficulties in realizing V-1 grade or higher flame retardancy when a non-halogen flame retardant is used and poor colorability due to low gloss and whiteness.

  本发明涉及一种无卤阻燃树脂组合物。更具体地说，本发明提供了一种非卤素阻燃树脂组合物，能够同时表现出优异的阻燃性、白度和光泽度，解决了阻燃树脂存在的问题，例如使用非卤素阻燃剂时难以实现 V-1 级或更高的阻燃性，以及光泽度和白度低导致着色性差。