N4-acetyl-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidine | 1097131-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N4-acetyl-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidine
• CAS: 1097131-01-5
• 化学式: C₃₈H₄₃N₃O₁₀
• 分子量: 701.774
• InChiKey: YQGWVPYOTMLCBO-DWNQJFHRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  156.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-acetyl-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidine 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到N4-acetyl-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidine 3'-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷2'-OH保护的弱碱基团：RNA合成的主要挑战。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801392
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-N4-乙酰基-2’-脱氧胞苷 在 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以38%的产率得到N4-acetyl-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷2'-OH保护的弱碱基团：RNA合成的主要挑战。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801392