mer-[iridium(III)trichloride(tris(trimethylphosphine))] | 36385-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: mer-[iridium(III)trichloride(tris(trimethylphosphine))]
• 英文别名: mer-(Me3P)3IrCl3；mer-IrCl3(PMe3)3；trichloroiridium;trimethylphosphane
• CAS: 36385-96-3
• 化学式: C₉H₂₇Cl₃IrP₃
• 分子量: 526.814
• InChiKey: DXPHBEFAGONBRU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-[iridium(III)trichloride(tris(trimethylphosphine))] 在 lithium di-isopropylamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属碳键。的一部分50.转化聚体- [的IrCl 3 - （PME 2 R）3〕（R = Me或PH）至[的IrCl 2（CH 2 PMER）（PME 2 R）2 ]（三元环）由动作的碱：[IrCl 2（CH 2 PMePh）（PMe 2 Ph）2 ]的晶体结构

  摘要：

  类型的复合物的治疗聚体- [的IrCl 3（PME 2 R）3 ]（R =苯基或Me）与强碱，LiNPr我2，礼部Ñ或Li（CH 2）5栗，给人的三元环（4a）和（4b）以高收率获得了金属环[Ir [图片省略] MeR）（PMe 2 R）2。的治疗聚体- [的IrCl 3 {PME（CH 2 PH）2 } 3 ]与LiNPr我2可能给出几何和光学异构体的混合物的[Ir [图形省略] HPH）} {PME（CH 2 PH）2 } 2 ]，（6）和（7）。这些三元环metallocycles用氯化氢是定量地转换回聚体- [的IrCl 3（PR 3） 3 ]。配合物（4a）与X 2（X = Cl，Br和I）的反应分别得到[IrCl 2 X（PMe 2 Ph） 2（PMePhCH 2 X）]（8a），（8b）和（8c） 。所述聚体异构体（8a）的上可见光的照射，得到相应的FAC异构体（9）。Ir，

  DOI：

  10.1039/dt9810001572
• 作为产物：
  描述：

  fac-[iridium(III)trichloride(tris(trimethylphosphine))] monohydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 mer-[iridium(III)trichloride(tris(trimethylphosphine))]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, reactivity and crystal structures of various solvates of fac-tris(trimethylphosphine)trichloroiridium

  摘要：

  The synthesis of fac-tris(trimethylphosphine)iridiumtrichloride is reported and the crystal structure of five different solvates of this compound are analyzed. Compared with the idealized structure calculated with DFT methods, bond angles and distances differ considerably for all of the solvates examined. The utility of fac-tris(trimethylphosphine)iridiumtrichloride for the synthesis of organometallic compounds of iridium(III) is also demonstrated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.02.021

文献信息

• The basicity of [tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)]
  作者：Joseph S. Merola、Marion A. Franks

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.09.020

  日期：2013.1

  [Tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)iridium(I)]chloride, [Ir(COD)(PMe3)3]Cl, is very electron rich. In this report, that electron rich character is probed by examining the protonation of the complex at the metal center to form the dicationic [tris-(trimethylphosphine)(cyclooctadiene)(hydrido)iridium(III)], [HIr(COD)(PMe3)3]+2. The exact formulation of the species formed depends on the nature

  [Tris-（三甲基膦）（环辛二烯）铱（I）]氯化物[Ir（COD）（PMe 3）3 ] Cl非常富电子。在本报告中，通过检查金属中心的络合物的质子化以形成指示性的[Tris-（三甲基膦）（环辛二烯）（氢化）铱（III）]，[HIr（COD）（PMe）3）3 ] +2。所形成物质的确切配方取决于布朗斯台德酸抗衡离子的性质。均描述了用氯化氢，氟硼酸和三氟甲磺酸进行质子化的过程，并阐明了药物的结构以及药物进一步反应产生的一些产物。简单的[Ir（COD）（PMe 3）的酸/碱水溶液滴定描述了[ 3 ] Cl产生[HIr（COD）（PMe 3）3 ] +2为4.2的pK a。
• Rotational isomerism in octahedral d6-iridium(III) complexes trans,mer-[IrCl2(PMe3)3L]+ where L = PMe3, PMe2Ph or PMePh2; X-ray crystal structure of [IrCl2(PMe3)3(PMe2Ph)]ClO4·CH2Cl2
  作者：Anthony J. Deeming、Simon Doherty、Jane E. Marshall

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86046-5

  日期：1991.1

  isomer. These isomers interconvert by rotation about the IrPMe2Ph bond and at 45°C a sharp coalesced AB2C spectrum is obtained. In the low-temperature 1H NMR spectrum, the major chiral isomer shows non-equivalent ortho-protons, whereas the minor achiral isomer gives a single resonance for these protons. Related rotamers are observed for the PMePh2 complex but we could not obtain frozen-out spectra for [IrCl2(PMe3)4]+

  摘要合成了阳离子d6-络合物[IrCl2（PMe3）3L] +，其中L = PMe3，PMe2Ph或PMePh2，反式-mer- [IrCl2（PMe3）3（PMe2Ph）] ClO4的单晶X射线结构·测定CH 2 Cl 2；阳离子是手性的，因为有关IrPMe2Ph键的构象。该盐的低温31P 1H} NMR光谱（-75°C，CD3COCD3）显示出主要的ABCD成分（95％）与晶体中的手性构象一致，而次要的AB2C成分（5％）对应于对称的非手性异构体。这些异构体通过绕IrPMe2Ph键旋转而相互转化，并在45°C下获得清晰的聚结AB2C光谱。在低温1H NMR光谱中，主要的手性异构体显示出非等价的原质子，而次要的非手性异构体给出了这些质子的单个共振。对于PMePh2复合物，观察到了相关的旋转异构体，但我们无法获得[IrCl2（PMe3）4] +的冻结光谱。我们得出的结论是，即使对于这