(1E,4E)-4-(2-phenyldiazenyl)-N-(2-pyridylidene)benzenamine | 873873-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (1E,4E)-4-(2-phenyldiazenyl)-N-(2-pyridylidene)benzenamine
• 英文别名: N-(2'-pyridylmethylene)-4-(phenylazo)aniline；PM-AzA
• CAS: 873873-20-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: NCIVKMNQONUBBP-CZPSDBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 (1E,4E)-4-(2-phenyldiazenyl)-N-(2-pyridylidene)benzenamine 、 potassium thioacyanate 在 ascorbic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Fe(PM-AzA)2(NCS)2]
  参考文献：
  名称：

  自旋交叉铁(II)化合物的分子间相互作用研究

  摘要：

  铁 (II) 自旋交叉化合物 [Fe(PM-iPA)2(NCS)2] (1) 和 [Fe(PM-iPA)2(NCSe)2] (2) (PM-iPA) 的热自旋跃迁= N-(2'-吡啶基甲基)-异丙胺) 在 T1/2 = 267 K 和 376 K 下发生，没有热滞后。即使在 5 K 下，化合物 1 和 2 也没有观察到光诱导的激发自旋态俘获 (LIESST) 效应。 铁 (II) 自旋交叉化合物 [Fe(PM-L)2(NCX)2] (PM-A = N-(2'-吡啶基甲基)-苯胺，PM-BiA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-氨基联苯，PM-TeA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-氨基三联苯，PM-PEA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-(苯基乙炔基)苯胺和PM-AzA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-(苯基偶氮)苯胺；X = S和Se)与具有π-系统的配体具有表现出 LIESST 效应，并且已经观察到临界

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1207
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 对氮蒽蓝 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(1E,4E)-4-(2-phenyldiazenyl)-N-(2-pyridylidene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  荧光偶氮染料的溶剂致变色研究：Kamlet-Taft（π*、α 和 β）和 Catalan（S pp、SA 和 SB）溶剂标度法

  摘要：

  合成了一种新的金属离子响应偶氮基荧光探针，并通过核磁共振光谱技术对其进行了表征。稳态荧光研究已被用于分析染料衍生物在各种溶剂中的光谱和光物理特性。这些染料的荧光特性强烈依赖于溶剂，最大荧光发射的波长向红色移动。发现 Kamlet-Taft 和 Catalan 的溶剂标度最适合描述吸收和荧光发射的溶剂化变色位移。羟基取代的偶氮染料与几种金属离子（Co 2+、Hg 2+、Ni 2+和Cu 2+)和金属离子的荧光猝灭表明它可以作为一种新的荧光传感器来检测Cu 2+离子。

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0948-6

文献信息

• A physiochemical study of azo dyes: DFT based ESIPT process
  作者：Jayaraman Jayabharathi、Venugopal Thanikachalam、Marimuthu Venkatesh Perumal、Natesan Srinivasan

  DOI：10.1016/j.saa.2011.08.017

  日期：2011.12

  Azo linked dye derivatives were synthesized and characterized by NMR, mass and elemental analysis. An excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) in hydroxy Schiff base has been analyzed, and found that two distinct ground state isomers of I and II are responsible for the observed dual emission. DFT calculation on energy, dipole moment, charge distribution of the rotamers in the ground and excited states support the ESIPT process. PES calculation indicates that the energy barrier for the interconversion of two rotamers is too high in the excited state than the ground state. By varying the addition of base concentration to hydroxy Schiff base, two isobestic points were found which confirm the equilibrium among the trans enol form, anion and the cis enol form. Fluorescence quenching with metal ions reveal that hydroxy Schiff base can be used as a new fluorescence sensor to detect the Cu2+ ion. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.