N-(9-((2R,3S,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-fluoro-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide | 226415-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-((2R,3S,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-fluoro-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
• 英文别名: 9-[2-Deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl]-N6-benzoyladenine；N-[9-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-fluoro-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 226415-08-3
• 化学式: C₃₈H₃₄FN₅O₆
• 分子量: 675.716
• InChiKey: DDOOVEXTSRBCMU-MHHBZGPPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-((2R,3S,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-fluoro-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(9-((2R,3R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-fluoro-4-oxotetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  提供了一类通式（I）的多环化合物，其中在此定义的Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2a、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a和R9可能作为I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用这些化合物（I）的方法。

  公开号：

  WO2020117623A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide 、 N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷 生成 N-(9-((2R,3S,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-fluoro-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside 5'-methylene phosphonates

  摘要：

  描述了新型寡核苷酸类似物和核苷酸类似物以及它们的合成方法。这些寡核苷酸在诊断和治疗应用中非常有用。这些寡核苷酸对核酸酶降解具有稳定性。

  公开号：

  US05672697A1

文献信息

• CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190030057A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention is directed to compounds of the formulae I, II and III as shown below wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及以下式I、II和III的化合物，其中所有取代基如本文所定义，以及包括本发明化合物的药用可接受组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ACTIVATING "STIMULATOR OF INTERFERON GENE" -DEPENDENT SIGNALLING<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'ACTIVATION DE LA SIGNALISATION DÉPENDANTE DE « STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON »
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2016145102A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides highly active cyclic-di-nucleotide (CDN) immune stimulators that activate DCs via a recently discovered cytoplasmic receptor known as STING (Stimulator of Interferon Genes), In particular, the CDNs of the present invention are provided in the form of a composition comprising one or more cyclic purine dinucleotides induce human STING-dependent type I interferon production, wherein the cyclic purine dinuclotides present in the composition are 2'-fluoro substituted, bis-3',5'CDNs, and most preferably one or more 2',2"-diF-Rp,Rp, bis-3',5'CDNs.

  本发明提供了高活性的环二核苷酸（CDN）免疫刺激剂，通过一种最近发现的细胞质受体STING（干扰素基因刺激因子）激活DCs。具体而言，本发明的CDN以一种组合物的形式提供，其中包括一种或多种环嘌呤二核苷酸，诱导人类STING依赖型I干扰素的产生，所述组合物中的环嘌呤二核苷酸为2'-氟取代的双3',5'CDNs，最好是一种或多种2',2"-二F-Rp,Rp，双3',5'CDNs。
• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DINUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018208667A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, R8a, and R9 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.

  提供一类多环化合物，其一般化学式为（I），其中在此定义的Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、R2a、R3、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a和R9，可能作为I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用这些化合物的方法。
• Compositions and methods for activating “stimulator of interferon gene”—dependent signalling
  申请人：ADURO BIOTECH, INC.

  公开号：US10449211B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention provides highly active cyclic-di-nucleotide (CDN) immune stimulators that activate DCs via a recently discovered cytoplasmic receptor known as STING (Stimulator of Interferon Genes), In particular, the CDNs of the present invention are provided in the form of a composition comprising one or more cyclic purine dinucleotides induce human STING-dependent type I interferon production, wherein the cyclic purine dinucleotides present in the composition are 2′-fluoro substituted, bis-3′,5′CDNs, and most preferably one or more 2′,2″-diF-Rp,Rp, bis-3′,5′CDNs.

  本发明提供了高活性环状二核苷酸（CDN）免疫刺激剂，它能通过最近发现的一种称为 STING（干扰素基因刺激器）的细胞质受体激活直流细胞、本发明的 CDN 以包含一种或多种环状嘌呤二核苷酸的组合物的形式提供，该组合物能诱导人类 STING 依赖性 I 型干扰素的产生、其中组合物中的环嘌呤二核苷酸是2′-氟取代的双-3′,5′CDN，最优选的是一种或多种2′,2″-diF-Rp,Rp,双-3′,5′CDN。
• Cyclic dinucleotides as anticancer agents
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10519187B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  The present invention is directed to compounds of the formulae I, II and III as shown below wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及如下式 I、II 和 III 所示的化合物 其中所有取代基均在本文中定义，以及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病的方法。