methyl 2,3-didehydro-2,3-dideoxy-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-glycero-pentafuranoside | 148693-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 2,3-didehydro-2,3-dideoxy-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-glycero-pentafuranoside
• 英文别名: (2R,5S)-2-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-methoxy-2,5-dihydrofuran；tert-butyl-[[(2S,5S)-5-methoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 148693-34-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃Si
• 分子量: 368.548
• InChiKey: MDCZXAAKSLKYOH-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-didehydro-2,3-dideoxy-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-glycero-pentafuranoside 在 silica gel 作用下， 生成 tert-butyl-(furan-2-ylmethoxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过环状碳酸酯的串联甲基化/克莱森重排合成中环内酯

  摘要：

  使用二甲基噻吩并茂在甲苯中回流，可以很好地实现乙烯基取代的6-和7-元环状碳酸酯向8和9-元中环内酯的转化。该反应通过最初形成乙烯酮缩醛而进行，该酮缩醛经历随后的原位克莱森重排以提供相应的内酯。环状碳酸酯的制备是在基本条件下进行的，因此，该方法是对我们现有的基于硒的中环内酯合成方法的补充。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00049-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 盐酸 、 二氯亚甲基二甲基氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl 2,3-didehydro-2,3-dideoxy-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-glycero-pentafuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过环状碳酸酯的串联甲基化/克莱森重排合成中环内酯

  摘要：

  使用二甲基噻吩并茂在甲苯中回流，可以很好地实现乙烯基取代的6-和7-元环状碳酸酯向8和9-元中环内酯的转化。该反应通过最初形成乙烯酮缩醛而进行，该酮缩醛经历随后的原位克莱森重排以提供相应的内酯。环状碳酸酯的制备是在基本条件下进行的，因此，该方法是对我们现有的基于硒的中环内酯合成方法的补充。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00049-2

文献信息

• Convergent synthesis of 2′,3′-dideoxy-3′-methylthio and 2′,3′-dideoxy-3′-mercapto nucleosides and their disulfide analogues — Potential anti-HIV agents
  作者：Kim L. Dueholm、Youssef L. Aly、Per T. Jørgensen、Ahmed A. El-Barbary、Erik B. Pedersen、Claus Nielsen

  DOI：10.1007/bf00808508

  日期：1993.1

  The iodide 4(alpha) or 7 synthesized in three steps from 2-deoxy-D-ribose 1, has been subjected to a number of nucleophilic substitution reactions producing the 3-benzoylthio-, 3-methylthio- and the 3-thiocyanato-2,3-dideoxy-D-erythro-pentofuranosides 8,13 and 15, respectively, in addition to the disulfide 17 of their 3-mercapto analogue. Subjecting the thiobenzoate 8 to the Friedel-Crafts catalyzed silyl Hilbert Johnson reaction in conjunction with the silylated nucleobases of uracil, thymine and N4-isobutyrylcytosine 9a-c resulted in the isolation of the 2',3'-dideoxy-3'-mercapto nucleosides 11 and their disulfides 12 subsequent to deprotection. The 2,3-dideoxy-3-methylthio-pentofuranoside 13 afforded both anomers of the 2',3'-dideoxy-3'-methylthio nucleosides 19 and 20 under similar conditions. The first known example of a coupling directly on a 2,3-didehydro-2,3-dideoxyfuranose is presented. 2',3'-Dideoxy-3'-mercaptocytidine showed protection against HIV-1 in MT-4 cells with ED50 = 20 muM.
• Synthesis of medium-ring lactones via tandem methylenation/Claisen rearrangement of cyclic carbonates
  作者：Edward A Anderson、James E.P Davidson、Justin R Harrison、Paul T O'Sullivan、Jonathan W Burton、Ian Collins、Andrew B Holmes

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00049-2

  日期：2002.3

  vinyl-substituted 6- and 7-membered cyclic carbonates into 8- and 9-membered medium-ring lactones has been achieved in good yield using dimethyltitanocene in toluene at reflux. The reaction proceeds by initial formation of a ketene acetal which undergoes subsequent in situ Claisen rearrangement to provide the corresponding lactones. The preparation of the cyclic carbonates is carried out under basic conditions

  使用二甲基噻吩并茂在甲苯中回流，可以很好地实现乙烯基取代的6-和7-元环状碳酸酯向8和9-元中环内酯的转化。该反应通过最初形成乙烯酮缩醛而进行，该酮缩醛经历随后的原位克莱森重排以提供相应的内酯。环状碳酸酯的制备是在基本条件下进行的，因此，该方法是对我们现有的基于硒的中环内酯合成方法的补充。