5-amino-2-(tert-butoxycarbonylmethylsulfanyl)-4-piperidinothieno[2,3-d]pyrimidin-6-carboxylic acid tert-butyl ester | 864428-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-(tert-butoxycarbonylmethylsulfanyl)-4-piperidinothieno[2,3-d]pyrimidin-6-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 5-amino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]sulfanyl-4-piperidin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 864428-09-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₄S₂
• 分子量: 480.652
• InChiKey: GYBDXTZIHWZNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(tert-butoxycarbonylmethylsulfanyl)-4-piperidinothieno[2,3-d]pyrimidin-6-carboxylic acid tert-butyl ester 、 四氢吡咯 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-amino-4-piperidino-2-pyrrolidinothieno[2,3-d]pyrimidin-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4-二硫烷基取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-6-羧酸衍生物中苄硫基的选择性亲核取代被仲胺取代

  摘要：

  在存在其他烷基硫代-芳基取代基的情况下，具有苄基硫烷基和烯丙基硫烷基的噻吩并[2,3- d ]嘧啶在温和的条件下与仲胺选择性地反应，取代了苄基或烯丙基残基，而其他取代基则保持完整。这使得能够合成具有潜在生物学活性的不同的碱性取代的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420514
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 5-amino-2-(tert-butoxycarbonylmethylsulfanyl)-4-piperidinothieno[2,3-d]pyrimidin-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4-二硫烷基取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-6-羧酸衍生物中苄硫基的选择性亲核取代被仲胺取代

  摘要：

  在存在其他烷基硫代-芳基取代基的情况下，具有苄基硫烷基和烯丙基硫烷基的噻吩并[2,3- d ]嘧啶在温和的条件下与仲胺选择性地反应，取代了苄基或烯丙基残基，而其他取代基则保持完整。这使得能够合成具有潜在生物学活性的不同的碱性取代的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420514