4-methyl-benzoic acid 4-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carbamoylethyl)-2-(4-methylbenzoyloxy)-phenyl ester | 949154-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-methyl-benzoic acid 4-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carbamoylethyl)-2-(4-methylbenzoyloxy)-phenyl ester
• 英文别名: [4-[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-2-(4-methylbenzoyl)oxyphenyl] 4-methylbenzoate
• CAS: 949154-55-6
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₇
• 分子量: 532.593
• InChiKey: NKAORFUDWZLSEO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-benzoic acid 4-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carbamoylethyl)-2-(4-methylbenzoyloxy)-phenyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-[3,4-bis-(4-methylbenzoyloxy)-phenyl]-1-carbamoylethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104959

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 、 对甲基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-methyl-benzoic acid 4-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carbamoylethyl)-2-(4-methylbenzoyloxy)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104959

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Hobbs Christopher

  公开号：US20090239941A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Compounds of formula (I) are active as dopaminergic compounds or as compounds which or as compounds which diminish the symptoms of dopamine deficiency: wherein: R 1 and R 2 are independently selected from —C(═O)R 5 or —C(═O)OR 5 ; or one of R 1 and R 2 is hydrogen and the other is —C(═O)R 5 or —C(═O)OR 5 ; R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, or C 2 -C 6 alkynyl, —CH2Q, —C(═O)R 5 , —C(═O)OR 5 , —C(═O)NR 5 R 6 , or R 5 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl or —CH 2 Q; R 6 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl Or —CH 2 Q; and Q is an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclyl ring of 3 to 6 ring atoms.

  式(I)的化合物具有作为多巴胺能化合物的活性，或作为减轻多巴胺缺乏症状的化合物，其中：R1和R2独立地选自—C（═O）R5或—C（═O）OR5；或者R1和R2中的一个是氢，另一个是—C（═O）R5或—C（═O）OR5；R3和R4独立地选自氢，可选取代的C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基，—CH2Q，—C（═O）R5，—C（═O）OR5，—C（═O）NR5R6，其中R5是氢或可选取代的C1-C6烷基或—CH2Q；R6是氢或可选取代的C1-C6烷基或—CH2Q；Q是具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基。
• EP1993995A1
  申请人：——

  公开号：EP1993995A1

  公开（公告）日：2008-11-26
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2007104959A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] Compounds of formula (I) are active as dopaminergic compounds or as compounds which or as compounds which diminish the symptoms of dopamine deficiency.: wherein: R₁ and R₂ are independently selected from -C(=O)R₅ or -C(=O)OR₅; or one of R₁ and R₂ is hydrogen and the other is -C(=O)R₅ or -C(=O)OR₅; R₃ and R₄ are independently selected from hydrogen, optionally substituted C₁-C₆ alkyl, C₃-C₆ cycloalkyl, C₂-C₆ alkenyl, or C₂-C₆ alkynyl, -CH2Q, -C(=O)R₅, -C(=O)OR₅, - C(=O)NR₅R₆, or R₅ is hydrogen or optionally substituted C₁-C₆ alkyl or -CH₂Q; R₆ is hydrogen or optionally substituted C₁-C₆ alkyl Or -CH₂Q; and Q is an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclyl ring of 3 to 6 ring atoms.
  [FR] Les composés de formule (I) selon l'invention ont une activité dopaminergique ou diminuent les symptômes de la déficience en dopamine : où : R₁ et R₂ sont indépendamment sélectionnés parmi -C(=O)R₅ ou -C(=O)OR₅ ; ou l'un des groupements R₁ et R₂ représente un atome d'hydrogène et l'autre représente -C(=O)R₅ ou -C(=O)OR₅ ; R₃ et R₄ sont indépendamment sélectionnés parmi l'atome d'hydrogène et les groupements éventuellement substitués alkyle en C₁-C₆, cycloalkyle en C₃-C₆, alcényle en C₂-C₆ et alcynyle en C₂-C₆, -CH2Q, -C(=O)R₅, -C(=O)OR₅, - C(=O)NR₅R₆, ou R₅ représente un atome d'hydrogène ou un groupement éventuellement substitué alkyle en C₁-C₆ ou -CH₂Q ; R₆ représente un atome d'hydrogène ou un groupement éventuellement substitué alkyle en C₁-C₆ ou -CH₂Q ; et Q représente un groupement carbocyclique ou hétérocyclique monocyclique éventuellement substitué comportant entre 3 et 6 chaînons.