methyl 6,6'-O-trityl-β-cellobioside | 74894-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 6,6'-O-trityl-β-cellobioside
• 英文别名: methyl-[O⁶-trityl-O⁴-(O⁶-trityl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside]；Methyl-[O⁶-trityl-O⁴-(O⁶-trityl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosid]
• CAS: 74894-99-8
• 化学式: C₅₁H₅₂O₁₁
• 分子量: 840.967
• InChiKey: HBBUMUUQYZRBMD-JVNBDHONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  156.53
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 methyl 6,6'-O-trityl-β-cellobioside 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫酸化和磺化二糖类似物作为 TLR4 调节剂和乙酰肝素酶抑制剂的比较分析

  摘要：

  本文深入研究了硫酸化和磺化二糖类似物的合成和生物学评价，探讨了它们与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的相互作用以及它们作为炎症性疾病候选药物的潜力。该研究的一个重要方面是检查这些类似物作为乙酰肝素酶的抑制剂，乙酰肝素酶是一种酶，可裂解硫酸乙酰肝素中的糖苷键，产生激活 TLR4 的促炎片段。该研究对这些化合物中的硫酸盐和磺酸盐基团进行了比较分析，评估了它们的合成、生物活性以及在 TLR4 介导的免疫反应中的特定作用，特别关注它们调节乙酰肝素酶活性的能力。化合物9（来自甲基纤维二糖苷的 6,6'-二磺化二糖）作为一种有效的 TLR4 激活剂和炎症药物开发的有前途的候选者出现，表现出显着的特异性和功效。乙酰肝素酶抑制的IC 50值各不相同，凸显了磺化和硫酸化类似物的不同功效特征，纤维二糖衍生物在抑制能力方面表现出显着差异。

  DOI：

  10.1039/d4nj01326c
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 甲基 4-O-beta-D-吡喃葡萄糖基-beta-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 作用下， 以61 %的产率得到methyl 6,6'-O-trityl-β-cellobioside
  参考文献：
  名称：

  硫酸化和磺化二糖类似物作为 TLR4 调节剂和乙酰肝素酶抑制剂的比较分析

  摘要：

  本文深入研究了硫酸化和磺化二糖类似物的合成和生物学评价，探讨了它们与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的相互作用以及它们作为炎症性疾病候选药物的潜力。该研究的一个重要方面是检查这些类似物作为乙酰肝素酶的抑制剂，乙酰肝素酶是一种酶，可裂解硫酸乙酰肝素中的糖苷键，产生激活 TLR4 的促炎片段。该研究对这些化合物中的硫酸盐和磺酸盐基团进行了比较分析，评估了它们的合成、生物活性以及在 TLR4 介导的免疫反应中的特定作用，特别关注它们调节乙酰肝素酶活性的能力。化合物9（来自甲基纤维二糖苷的 6,6'-二磺化二糖）作为一种有效的 TLR4 激活剂和炎症药物开发的有前途的候选者出现，表现出显着的特异性和功效。乙酰肝素酶抑制的IC 50值各不相同，凸显了磺化和硫酸化类似物的不同功效特征，纤维二糖衍生物在抑制能力方面表现出显着差异。

  DOI：

  10.1039/d4nj01326c

文献信息

• Koizumi, Kyoko; Utamura, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 2776 - 2784
  作者：Koizumi, Kyoko、Utamura, Toshiko

  DOI：——

  日期：——
• Helferich et al., Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 989,996
  作者：Helferich et al.

  DOI：——

  日期：——