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mesitylphosphinidene | 157372-53-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
mesitylphosphinidene
英文别名
(2,4,6-Trimethylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)phosphanide;(2,4,6-trimethylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)phosphanide
mesitylphosphinidene化学式
CAS
157372-53-7
化学式
C9H11P
mdl
——
分子量
150.16
InChiKey
MLDSFMWZLBUWLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    mesitylphosphinidene 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1H,2H-dihydrobenzophosphete 、 2,4-二甲基-2,3-戊二烯
    参考文献:
    名称:
    三重态间苯二甲叉膦的红外,紫外/可见和W波段EPR光谱表征和光化学。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200462862
  • 作为产物:
    描述:
    1-mesitylphosphirane甲基环己烷 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 mesitylphosphinidene
    参考文献:
    名称:
    三重态间苯二甲撑次膦酸酯的EPR谱图:重新分配和新分配
    摘要:
    在高度厌氧的条件下低温对异丁基膦进行紫外光解会导致三重异丁基膦(MesP)的形成。三重态MesP的X波段EPR光谱记录和导出的零场分裂参数D = 4.116 cm -1与之前针对该中间体报道的那些显着不同。讨论了间苯二甲叉基亚膦的新的磁性参数以及DFT计算的结果。
    DOI:
    10.1002/anie.201703629
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文献信息

  • The EPR Spectrum of Triplet Mesitylphosphinidene: Reassignment and New Assignment
    作者:Alexander V. Akimov、Yulia S. Ganushevich、Denis V. Korchagin、Vasili A. Miluykov、Eugenii Y. Misochko
    DOI:10.1002/anie.201703629
    日期:2017.6.26
    conditions leads to the formation of the triplet mesitylphosphinidene (MesP). The recorded X‐band EPR spectrum of triplet MesP and the derived zerofield splitting parameter D=4.116 cm−1 differ significantly from those reported previously for this intermediate. New magnetic parameters of mesitylphosphinidene are discussed along with the results of DFT calculations.
    在高度厌氧的条件下低温对异丁基膦进行紫外光解会导致三重异丁基膦(MesP)的形成。三重态MesP的X波段EPR光谱记录和导出的零场分裂参数D = 4.116 cm -1与之前针对该中间体报道的那些显着不同。讨论了间苯二甲叉基亚膦的新的磁性参数以及DFT计算的结果。
  • Infrared, UV/Vis, and W-band EPR Spectroscopic Characterization and Photochemistry of Triplet Mesitylphosphinidene
    作者:Götz Bucher、Mark L. G. Borst、Andreas W. Ehlers、Koop Lammertsma、Stefano Ceola、Martina Huber、Dirk Grote、Wolfram Sander
    DOI:10.1002/anie.200462862
    日期:2005.5.20
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