2-amino-Δ^1,2-tetrahydroazepine hydrochloride | 54661-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2-amino-Δ^1,2-tetrahydroazepine hydrochloride
• 英文别名: 2-imino-6-methylpiperidine hydrochloride；2-Iminoazepine hydrochloride；hexahydro-azepin-2-one-imine; hydrochloride；Hexahydro-azepin-2-on-imin; Hydrochlorid；hexahydro-1H-azepin-2-imine, monohydrochloride；1-Aza-2-iminocycloheptane hydrochloride；3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine;hydrochloride
• CAS: 54661-57-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂*ClH
• mdl: MFCD00466070
• 分子量: 148.636
• InChiKey: QYMDLBQFLKOPGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159.5-160.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-Δ^1,2-tetrahydroazepine hydrochloride 在 lead(IV) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7,8,9,10,11,11a-Hexahydro-4b-hydroxy-11a-methoxy-3-phenyl-5H-azepino<1',2':2,3>imidazo<5,1-a>isoindol
  参考文献：
  名称：

  Hemmerling, Hans-Joerg; Janoschka, Margarete; Wunderlich, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 8, p. 1094 - 1104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 在 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-Δ^1,2-tetrahydroazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。

  公开号：

  US06046211A1

文献信息

• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
• Substituted pyrimidin-4-one derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2138492A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: Y represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom, an hydroxy group and a hydrogen atom, an hydroxy group and a C1-2 alkyl group, an hydroxy group and a C1-2 perhalogenated alkyl group; a halogen atom and a hydrogen atom or a -(CH2)p-;Z represents a bond, an oxygen atom, NH, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted ; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R3 represents a hydrogen atom; a phenyl or a naphthyl group, these groups being optionally substituted a 4-15 membered heterocyclic group optionally substituted a -C(O)O (C1-6-alkyl) group optionally substituted ; a -C(O)-phenyl group, a -C(O)O-phenyl group, or a - C(O)O-CH2-phenyl group,the benzene rings of the above-mentioned groups being optionally substituted ; a -C(O)-4-15 membered heterocyclic group optionally substituted; R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group optionally substituted; n represents 0 to 3; m represents 0 to 3 ; p represents 2 to 7; in the form of a free base or of an addition salt with an acid. Use in therapeutic

  由以下化学式（I）代表的嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂合物或水合物：Y代表两个氢原子，一个硫原子，一个氧原子，一个羟基和一个氢原子，一个羟基和一个C1-2烷基基团，一个羟基和一个C1-2全氟烷基基团；一个卤素原子和一个氢原子或一个-(CH2)p-；Z代表一个键，一个氧原子，NH，一个氮原子，被氢原子或C1-3烷基基团取代，一个硫原子，一个甲基基团，可选择地取代；R1代表一个2、3或4-吡啶环或一个2、4或5-嘧啶环，该环可选择地取代；R2代表一个氢原子，一个C1-6烷基基团或一个卤素原子；R3代表一个氢原子；一个苯基或一个萘基，这些基团可选择地取代一个4-15成员杂环基团，可选择地取代一个-C(O)O（C1-6-烷基）基团；一个-C(O)-苯基团，一个-C(O)O-苯基团，或一个-C(O)O-CH2-苯基团，上述基团的苯环可选择地取代；一个-C(O)-4-15成员杂环基团，可选择地取代；R4代表一个氢原子，一个卤素原子，一个羟基，一个可选择地取代的C1-6烷基基团；n代表0到3；m代表0到3；p代表2到7；以自由碱或与酸形成的加合盐形式。在治疗中的用途。
• Bronchodilatory azepino(1,2-A)pyrimidine derivatives and acid addition
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt

  公开号：US04588526A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  The invention relates to new azepino[1,2-a]pyrimidine derivatives--of the general formula ##STR1## wherein p=1, 2 and acid addition salts thereof which can be prepared by (a) reacting a compound of the formula ##STR2## with a compound of the general formula ##STR3## wherein p is as defined above and R.sup.7 is alkoxycarbonyl containing 2 to 5 carbon atoms or carboxamido or (b) reacting a compound of the general formula ##STR4## wherein R.sup.8 is alkyl containing 1 to 4 carbon atoms with a compound of the general formula ##STR5## wherein R.sup.7 is as defined above and if desired converting a compound of the general formula I to acid addition salt thereof or setting it free from the salt thereof. The new compounds show bronchodilatory activity.

  该发明涉及新的azepino[1,2-a]嘧啶衍生物，其一般化学式为##STR1##其中p=1,2，以及可由以下方法制备的其酸盐加合物：(a)将化合物的化学式为##STR2##与一般化学式为##STR3##的化合物反应，其中p如上定义，R.sup.7是含有2至5个碳原子的烷氧羰基或羧酰胺，或者(b)将一般化学式为##STR4##的化合物与一般化学式为##STR5##的化合物反应，其中R.sup.8是含有1至4个碳原子的烷基，R.sup.7如上定义，并且如有必要将一般化学式I的化合物转化为其酸盐加合物或者从其酸盐中释放。这些新化合物显示出支气管扩张活性。
• Substituted alkyl pyrimidin-4-one derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2138494A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein : X represents a methylene, NH, a nitrogen atom substituted by a C(O)-O-(C1-6-alkyl) group; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted by a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a halogen atom; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R3 represents a C1-6 alkyl group optionally substituted, R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group; m represents 1 to 2 when X is a methylene or m represents2 when X is NH, a nitrogen atom substituted by a C(O)-O-(C1-6-alkyl) group ; in the form of a free base or of an addition salt with an acid. Use in therapeutic

  本发明涉及一种由式（I）表示的吡啶酮衍生物或其盐、溶剂或水合物：其中：X代表亚甲基、NH、氮原子，其上取代有C（O）-O-（C1-6-烷基）基团；R1代表2、3或4-吡啶环或2、4或5-嘧啶环，该环可选地取代有C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子；R2代表氢原子、C1-6烷基或卤素原子；R3代表可选的C1-6烷基取代基；R4代表氢原子、卤素原子、羟基、C1-6烷基；m当X为亚甲基时为1-2，当X为NH、氮原子上取代有C（O）-O-（C1-6-烷基）基团时为2；以自由碱或与酸的加成盐的形式使用于治疗。
• 1-Phenyl-3-azacarbocyclic-ureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03963748A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  The compounds of this invention are novel 1-phenyl-3-azacarbocyclic-ureas having anthelmintic activity which are prepared by the reaction of azacarbocyclicamines or azacarbocyclicimines with appropriate phenyl isocyanates.

  这项发明的化合物是新型的1-苯基-3-氮杂环脲，具有驱虫活性，其是由氮杂环胺或氮杂环亚胺与适当的苯基异氰酸酯反应制备而成。