3'-O-benzoyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine | 124012-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 3'-O-benzoyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-methyloxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 124012-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₆FN₃O₅
• 分子量: 349.319
• InChiKey: IRKZORYJTVUDGR-LHNIVKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5’-脱氧-5-氟胞嘧啶核苷 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give colorless crystals of 3'-O-benzoyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine (51 mg)的产率得到3'-O-benzoyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
  参考文献：
  名称：

  Fluorocytidine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的小说5'-去氧-5-氟胞苷衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3为氢或在生理条件下容易水解的基团，但请注意，至少一个R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3为在生理条件下容易水解的基团，以及这些化合物的水合物或溶剂化物具有抗肿瘤性能。它们可以从公式I的化合物制备而来，其中R.sup.1为氢或氨基保护基团，R.sup.2和R.sup.3为氢或羟基保护基团，或者一起取代为环状羟基保护基团。

  公开号：

  US04966891A1

文献信息

• Fluorcytidinderivate, deren Herstellung und Arzneimittel, die diese Derivate enthalten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0316704B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• US4966891A
  申请人：——

  公开号：US4966891A

  公开（公告）日：1990-10-30