1-phenyl-1,2-ethanesultone | 48126-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环丁烷
• 英文名称: 1-phenyl-1,2-ethanesultone
• 英文别名: 4-phenyl-[1,2]oxathietane-2,2-dioxide；4-Phenyl-[1,2]oxathietan-2,2-dioxid；4-Phenyloxathietane 2,2-dioxide
• CAS: 48126-39-2
• 化学式: C₈H₈O₃S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: RFNNLUDIDOGTBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,2-ethanesultone 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonation of Olefins. III. Nature and Reactions of the Intermediate from Styrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01644a024
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 1,4-二氧六环 、 三氧化硫 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 1-phenyl-1,2-ethanesultone
  参考文献：
  名称：

  Sulfonation of Olefins. III. Nature and Reactions of the Intermediate from Styrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01644a024

文献信息

• Matsulevich, Zh.V.; Borisov, A.V.; Bodrikov, I.V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.2, p. 1012 - 1013
  作者：Matsulevich, Zh.V.、Borisov, A.V.、Bodrikov, I.V.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonation of Olefins. III. Nature and Reactions of the Intermediate from Styrene
  作者：F. G. Bordwell、Marvin L. Peterson、Christian S. Rondestvedt

  DOI：10.1021/ja01644a024

  日期：1954.8