3-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol | 252723-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• 英文别名: 3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 252723-22-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD13196433
• 分子量: 141.213
• InChiKey: AJPSDOLVFRJEID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chloro-phenyl)-2-[4-((E)-3-chloro-propenyl)-phenylethynyl]-pyridine 、 3-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到8-((E)-3-{4-[5-(4-chloro-phenyl)-pyridin-2-ylethynyl]-phenyl}-allyl)-3-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  [EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS HAVING AN MCH-ANTAGONISTIC EFFECT, AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ALCYNE A EFFET ANTAGONISTE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005103032A3
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 PS-Trisamine 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHOD OF TREATING DISEASE USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS D'ANDROGENES ET METHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005115361A3

文献信息

• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20050245529A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Alkyne compounds of formula I wherein A, B, W, X, Y, Z, R 1 , and R 2 have the meanings given herein, which have MCH-receptor antagonistic activity and are useful for preparing pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity and diabetes.

  炔烃化合物的化学式I，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2具有本文中给出的含义，具有MCH受体拮抗活性，并可用于制备用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱，特别是肥胖症和糖尿病的药物组合物。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Martin Scott W.

  公开号：US20090280083A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Androgen receptor modulators and methods of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20070004679A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了一种公式（I）的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及包括向需要治疗的患者给予公式（I）化合物的治疗疾病的方法。
• Androgen receptor modulators and method of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20060014739A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了式(I)的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及通过向需要治疗的患者施用式(I)化合物的方法治疗疾病。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：Pfizer inc.

  公开号：US20040058922A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  该化合物的化学式为1，其中R1、R2和R3如上所定义，是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，例如Janus Kinase 3，因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、银屑病、1型糖尿病及糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫性疾病的治疗。