Methyl-phenyl-bromo-silan | 18250-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl-phenyl-bromo-silan
• 英文别名: Methylphenylbromosilane；Bromo-methyl-phenylsilane；bromo-methyl-phenylsilane
• CAS: 18250-81-2
• 化学式: C₇H₉BrSi
• 分子量: 201.138
• InChiKey: RAJBPEJHVGOCIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-110 °C(Press: 7 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-phenyl-bromo-silan 生成 1-Trimethylsilyl-2--acetylen
  参考文献：
  名称：

  Shchukovskaya,L.L. et al., Doklady Chemistry, 1961, vol. 136, p. 243 - 245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基硅烷 在 copper(l) iodide copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以68%的产率得到Methyl-phenyl-bromo-silan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bromohydrosilanes: Reactions of Hydrosilanes with CuBr₂in the Presence of CuI

  摘要：

  在一定量的 CuI 催化下，氢硅烷 R4-nSiHn（R = 烷基或苯基，n = 1-3）与 2 等量的 CuBr2 反应，导致 H-Si 键被 Br-Si 键选择性置换，得到 R3SiBr、R2SiHBr 或 RSiH2Br，而用 4 等量的试剂处理 R2SiH2 和 RSiH3 则分别得到 R2SiBr2 和 RSiHBr2。Het2SiSiEt2H 发生类似反应后可得到 Het2SiSiEt2Br。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1228

文献信息

• Synthesis of Bromohydrosilanes: Reactions of Hydrosilanes with CuBr₂in the Presence of CuI
  作者：Atsutaka Kunai、Takahiko Ochi、Arihiro Iwata、Joji Ohshita

  DOI：10.1246/cl.2001.1228

  日期：2001.12

  Reactions of hydrosilanes, R4−nSiHn (R = alkyl or phenyl, n = 1–3), with 2 equiv of CuBr2 in the presence of a catalytic amount of CuI led to selective replacement of an H–Si bond with a Br–Si bond giving R3SiBr, R2SiHBr, or RSiH2Br, while treatment of R2SiH2 and RSiH3 with 4 equiv of the reagent produced R2SiBr2 and RSiHBr2, respectively. Similar reaction of Het2SiSiEt2H afforded Het2SiSiEt2Br.

  在一定量的 CuI 催化下，氢硅烷 R4-nSiHn（R = 烷基或苯基，n = 1-3）与 2 等量的 CuBr2 反应，导致 H-Si 键被 Br-Si 键选择性置换，得到 R3SiBr、R2SiHBr 或 RSiH2Br，而用 4 等量的试剂处理 R2SiH2 和 RSiH3 则分别得到 R2SiBr2 和 RSiHBr2。Het2SiSiEt2H 发生类似反应后可得到 Het2SiSiEt2Br。
• Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1713 - 1720
  作者：Hetflejs,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CORRIU, R. J. P.;OULD-KADA, S.;LANNEAU, G. F., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 248, N 1, 39-50
  作者：CORRIU, R. J. P.、OULD-KADA, S.、LANNEAU, G. F.

  DOI：——

  日期：——
• Selective synthesis of halosilanes from hydrosilanes and utilization for organic synthesis
  作者：Atsutaka Kunai、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00254-7

  日期：2003.11

  Selective synthesis of halosilanes has been examined. Various types of halosilanes and halohydrosilanes, such as R3SiX, R2SiHX, R2SiX2, RSiH2X, RSiHX2 (X = Cl, Br, F), were obtained by the reactions of the corresponding hydrosilanes with Cu(II)-based reagents selectively in high yields. This method could be also applied to the synthesis of chlorofluorosilanes and chlorohydrogermanes. On the other hand, iodo- and bromosilanes and germanes were obtained by Pd- or Ni-catalyzed hydride-halogen exchange reactions of hydrosilanes with alkyl or allyl halides. Their synthetic applications have been demonstrated by using iodo-and bromosilanes and chlorofluorosilanes. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Shchukovskaya,L.L. et al., Doklady Chemistry, 1961, vol. 136, p. 243 - 245
  作者：Shchukovskaya,L.L. et al.

  DOI：——

  日期：——