[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[4-[[(2R,3R,4R,5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-1-trityloxyhexan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate | 1415305-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[4-[[(2R,3R,4R,5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-1-trityloxyhexan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1415305-70-2
• 化学式: C₉₁H₈₇N₃O₁₃Si
• 分子量: 1458.79
• InChiKey: KKBHJMSZLAWWPI-HVLXAHGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.71
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-propargyl-6-O-trityl-D-glucitol 、 1-叠氮基-2,3,5-三苯甲酰氧基-beta-D-呋喃核糖 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以62%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[4-[[(2R,3R,4R,5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-1-trityloxyhexan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Probing myo-inositol 1-phosphate synthase with multisubstrate adducts

  摘要：

  报道了一系列碳水化合物-核苷酸杂交物的合成，这些杂交物被设计为多底物加合物，旨在模拟肌醇-1-磷酸合酶的首次氧化过渡态。评估了它们抑制合酶的能力，并通过计算方法对结果进行了合理化，以估计它们可能的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c2ob26577j

文献信息

• Probing myo-inositol 1-phosphate synthase with multisubstrate adducts
  作者：Rania M. Deranieh、Miriam L. Greenberg、Pierre-B. Le Calvez、Maura C. Mooney、Marie E. Migaud

  DOI：10.1039/c2ob26577j

  日期：——

  The synthesis of a series of carbohydrate–nucleotide hybrids, designed to be multisubstrate adducts mimicking myo-inositol 1-phosphate synthase first oxidative transition state, is reported. Their ability to inhibit the synthase has been assessed and results have been rationalised computationally to estimate their likely binding mode.

  报道了一系列碳水化合物-核苷酸杂交物的合成，这些杂交物被设计为多底物加合物，旨在模拟肌醇-1-磷酸合酶的首次氧化过渡态。评估了它们抑制合酶的能力，并通过计算方法对结果进行了合理化，以估计它们可能的结合模式。