7,9-Dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 55023-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7,9-Dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 11,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-amine
• CAS: 55023-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S
• mdl: MFCD01104869
• 分子量: 230.293
• InChiKey: JZSWBZHJDCDLHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287-289 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  462.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 7,9-Dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到ethyl 7,9-dimethyl-4-oxo-pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrimido[3,2-c]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  熔融吡啶并吡啶并嘧啶杂环。2 *。退火并高效合成吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并-[2,3-e]嘧啶[3,2-c]嘧啶

  摘要：

  研究了4-氨基吡啶并噻吩并嘧啶与丙二酸酯的环缩合反应及其乙酰化反应。所有结构均通过1 H NMR和质谱技术确定。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0351-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7,9-dimethyl-4-oxo-pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrimido[3,2-c]pyrimidine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到7,9-Dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  熔融吡啶并吡啶并嘧啶杂环。2 *。退火并高效合成吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并-[2,3-e]嘧啶[3,2-c]嘧啶

  摘要：

  研究了4-氨基吡啶并噻吩并嘧啶与丙二酸酯的环缩合反应及其乙酰化反应。所有结构均通过1 H NMR和质谱技术确定。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0351-2

文献信息

• Substituted tricyclic heterocycles and their uses
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20050101601A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed are substituted tricyclic heterocycle compounds of the formulas (I), (II) and (III) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.

  本发明涉及以下式子的取代三环杂环化合物(I)、(II)和(III)，其中R1、R2、R3和R4如下所述，其作为抗炎药物具有活性。本发明还涉及使用和制备这种化合物的方法。
• Substituted Tricyclic Heterocycles and their Uses
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20080008720A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Disclosed are substituted tricyclic heterocycle compounds of the formulas (I), (II) and (III) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.

  本发明涉及下式（I），（II）和（III）所示的取代三环杂环化合物，其中R1，R2，R3和R4如下所述，其作为抗炎剂具有活性。还公开了使用和制备这种化合物的方法。
• Synthesis and evaluation of pyrido-thieno-pyrimidines as potent and selective Cdc7 kinase inhibitors
  作者：Chunlin Zhao、Christian Tovar、Xuefeng Yin、Qui Xu、Ivan T. Todorov、Lyubomir T. Vassilev、Li Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.093

  日期：2009.1

  Cdc7 kinase plays a critical role in the regulation of DNA replication in eukaryotic cells and has been proposed as a target for cancer therapy. We have identified a class of Cdc7/Dbf4 inhibitors with a pyrido-thieno-pyrimidine core structure. Synthesis of a focused pyrido-thieno-pyrimidine library yielded potent and selective Cdc7 inhibitors with antiproliferative activity against cancer cells in vitro. Their synthesis and SAR data are presented herein. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gewald,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 1030 - 1036
  作者：Gewald,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GEWALD K.; HENTSCHEL M.; ILLGEN U., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1974, 316, NO 6, 1030-1036
  作者：GEWALD K.、 HENTSCHEL M.、 ILLGEN U.

  DOI：——

  日期：——