tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1H-cyclotrigermirene | 871254-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1H-cyclotrigermirene
• 英文别名: tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1H-trigermirene；tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)trigermirene；cyclo-[(tbu2MeSi)4Ge3]
• CAS: 871254-08-9
• 化学式: C₃₆H₈₄Ge₃Si₄
• 分子量: 847.175
• InChiKey: HPIMZROWOLMBDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1H-cyclotrigermirene 以 四氯化碳 为溶剂， 以65%的产率得到2,3-dichloro-1,1,2,3-tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)cyclotrigermirane
  参考文献：
  名称：

  Heavy cyclopropene analogues R4SiGe2 and R4Ge3 (R = SiMe Bu2) – New members of the cyclic digermenes family

  摘要：

  1H-Siladigermirene R4SiGe2 (2a) and 1H-trigermirene R4Ge3 (2b) (R = SiMe'Bu,) with a Ge=Ge double bond were synthesized by the reaction of tetrachlorodigermane RGeCl2-GeCl2R with dilithiosilane R2SiLi2 and dilithiogermane R2GeLi2, respectively. The skeletal Ge=Ge double bond of 2a is trans-bent (51.0(2)degrees) with a bond distance of 2.2429(6) angstrom. The reaction of both 2a and 2b with CH2Cl2 resulted in the formation of unusual four-membered ring compounds 5a and 5b as a result of a ring expansion reaction. 1H-Trisilirene 7a and 3H-disilagermirene 7b with an Si=Si double bond also smoothly reacted with CH2Cl2 to yield the four-membered ring systems 8a and 8b, respectively. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.03.049
• 作为产物：
  描述：

  tris[di-tert-butyl(methyl)silyl]germanium hydride 以 正己烷 为溶剂， 以46 %的产率得到tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)-1H-cyclotrigermirene
  参考文献：
  名称：

  具有两个三配位锗（0）原子的八基立方烷及其独特的自由基阴离子的简便合成

  摘要：

  据报道，通过在 100 °C 下热解三（甲硅烷基）锗烷和双（甲硅烷基）锗烷的 1:1 混合物，可以轻松合成具有两个 3 配位 Ge 0 原子的八锗立方烷。用tBuMe 2 SiNa还原octagermacubane产生了第一个以Ge 为中心的octagermacubane 自由基阴离子的X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202300847

文献信息

• Making a Cyclotrigermene from a Digermene
  作者：Kiera McNeice、Vladimir Ya. Lee、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/om200619v

  日期：2011.9.12

  A straightforward method for the preparation of the cyclotrigermene cyclo-[(R3Si)4Ge3] 2 (R = SiMetBu2), based on the thermolysis of the digermene (R3Si)2Ge═Ge(SiR3)21, is presented.

  为cyclotrigermene的制备的简单方法环- [（R 3 Si）的4的Ge 3 ] 2（R =森达吨卜2）的基础上，digermene（R的热解3 Si）的2 Ge═Ge（SIR 3）2 1，被呈现。
• From Tetragermacyclobutene to Tetragermacyclobutadiene Dianion to Tetragermacyclobutadiene Transition Metal Complexes
  作者：Vladimir Ya. Lee、Yuki Ito、Hiroyuki Yasuda、Kazunori Takanashi、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/ja111596g

  日期：2011.4.6

  (tetragermacyclobutadiene)tricarbonyliron complex, [η(4)-((t)Bu(2)MeSi)(4)Ge(4)}]Fe(CO)(3)4, which has a slightly folded Ge(4) ring perhaptocoordinated to the Fe center. Structural and spectral characteristics of 4 show a remarkable π-donating ability of the tetragermacyclobutadiene ligand toward the transition metal, surpassing that of tetrasilacyclobutadiene and cyclobutadiene ligands. Reduction of

  3,4-二氯四锗烯衍生物 2 与 Na(2)[Fe(CO)(4)] 在 THF 中的反应产生了 (tetragermacyclobutadiene)tricarbonyliron 络合物，[η(4)-((t)Bu(2)MeSi )(4)Ge(4)}]Fe(CO)(3)4，它有一个略微折叠的 Ge(4) 环，可能与 Fe 中心配位。4 的结构和光谱特征表明四锗环丁二烯配体对过渡金属具有显着的 π 供体能力，超过了四硅杂环丁二烯和环丁二烯配体。用 KC(8) 还原 2 导致形成四聚环丁二烯二价阴离子衍生物 3(2-)·[K(+)(thf)(2)](2) 的二钾盐，这是 6π 的一个罕见例子- 电子化合物，根据其结构和磁性特性，被认为是非芳香族物质。
• SiGe2 and Ge3: Cyclic Digermenes that Undergo Unexpected Ring-Expansion Reactions
  作者：Vladimir Ya. Lee、Hiroyuki Yasuda、Masaaki Ichinohe、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1002/anie.200501885

  日期：2005.10.7