trans-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzothiepin-d6 | 89614-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: trans-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzothiepin-d6
• 英文别名: trans-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin-d6；(6aR,10aR)-7,7,8,9,10,10-hexadeuterio-6a,8,9,10a-tetrahydro-6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-one
• CAS: 89614-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₆OS
• 分子量: 238.299
• InChiKey: UERHNXMBCWBGRI-ZMRKZEAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthiomethyl)cyclohexane carboxylic acid-d6 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUROKAWA, MIKIO;YOSHIDA, KOJI;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4312-4318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenz(b,e)oxepins and 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzo(b,e)thiepins.
  作者：MIKIO KUROKAWA、KOJI YOSHIDA、YASUTAKA NAGAI、HITOSHI UNO

  DOI：10.1248/cpb.31.4312

  日期：——

  Two new partially saturated tricyclic ring systems, 6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a, 11-octahydro-11-oxodibenz [b, e] oxepins (3a and 3b), and -thiepins (4a and 4b) were synthesized. Compounds 4a and 4b were desulfurized to give a pair of isomeric 2-methylbenzoylcyclohexanes (10a and 10b). Deuterated 4a and 4b (11a and 11b) were prepared starting from butadiene-d6 (12). The stereochemical features of 3a (trans), 3b (cis), 4a (trans) and 4b (cis) are compared with those of 10a, 10b, 11a and 11b on the basis of proton nuclear magnetic resonance data.

  两个新的部分饱和三环系统，6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a, 11-八氢-11-氧代二苯并 [b, e] 恶庚英 (3a 和 3b) 和 -噻庚英 (4a 和 4b)合成的。将化合物4a和4b脱硫，得到一对异构2-甲基苯甲酰基环己烷(10a和10b)。从丁二烯-d6 (12) 开始制备氘代 4a 和 4b (11a 和 11b)。根据质子核磁共振数据将3a（反式）、3b（顺式）、4a（反式）和4b（顺式）的立体化学特征与10a、10b、11a和11b的立体化学特征进行比较。