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(Z)-1-(trimethylsilyl)-3-(tributylstannyl)dec-3-en-1-yne | 124582-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(trimethylsilyl)-3-(tributylstannyl)dec-3-en-1-yne
英文别名
trimethyl-[(E)-3-tributylstannyldec-3-en-1-ynyl]silane
(Z)-1-(trimethylsilyl)-3-(tributylstannyl)dec-3-en-1-yne化学式
CAS
124582-49-6;1059635-89-0
化学式
C25H50SiSn
mdl
——
分子量
497.467
InChiKey
YAXMQCMOPGHJGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.15
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(trimethylsilyl)-3-(tributylstannyl)dec-3-en-1-yne 在 potassium fluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到(Z)-3-(tributylstannyl)dec-3-en-1-yne
    参考文献:
    名称:
    通过(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes的加氢锆化反应,轻松实现立体选择性合成含锡和卤素的双官能1,3-二烯。
    摘要:
    (E)-α-碘乙烯基锡烷1与(三甲基甲硅烷基)乙炔的Sonogashira偶联产生(Z)-1-(三甲基甲硅烷基)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes 2,将其进行去甲硅烷基化反应得到(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes 3的收率很高。(1 E,3 Z)-1-卤-3-(三丁基锡烷基)-取代的1,3-二烯5可以通过(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes的加氢锆立体合成。3,然后用碘或NBS捕集。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.06.002
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-iodo-1-(tributylstannyl)-1-octene 、 三甲基乙炔基硅copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以87%的产率得到(Z)-1-(trimethylsilyl)-3-(tributylstannyl)dec-3-en-1-yne
    参考文献:
    名称:
    通过(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes的加氢锆化反应,轻松实现立体选择性合成含锡和卤素的双官能1,3-二烯。
    摘要:
    (E)-α-碘乙烯基锡烷1与(三甲基甲硅烷基)乙炔的Sonogashira偶联产生(Z)-1-(三甲基甲硅烷基)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes 2,将其进行去甲硅烷基化反应得到(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes 3的收率很高。(1 E,3 Z)-1-卤-3-(三丁基锡烷基)-取代的1,3-二烯5可以通过(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes的加氢锆立体合成。3,然后用碘或NBS捕集。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.06.002
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文献信息

  • ZHANG, H. X.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1857-1867
    作者:ZHANG, H. X.、GUIBE, F.、BALAVOINE, G.
    DOI:——
    日期:——
  • A facile stereoselective synthesis of difunctionalized 1,3-dienes containing tin and halogen via hydrozirconation of (Z)-3-(tributylstannyl)alk-3-en-1-ynes
    作者:Ming-Zhong Cai、Yue Wang、Ping-Ping Wang
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.06.002
    日期:2008.8
    Sonogashira coupling of (E)-α-iodovinylstannanes 1 with (trimethylsilyl)acetylene gave (Z)-1-(trimethylsilyl)-3-(tributylstannyl)alk-3-en-1-ynes 2, which underwent a desilylation reaction to afford (Z)-3-(tributylstannyl)alk-3-en-1-ynes 3 in high yields. (1E,3Z)-1-Halo-3-(tributylstannyl)-substituted 1,3-dienes 5 could be synthesized stereoselectively via hydrozirconation of (Z)-3-(tributylstannyl)alk-3-en-1-ynes
    (E)-α-碘乙烯基锡烷1与(三甲基甲硅烷基)乙炔的Sonogashira偶联产生(Z)-1-(三甲基甲硅烷基)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes 2,将其进行去甲硅烷基化反应得到(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes 3的收率很高。(1 E,3 Z)-1-卤-3-(三丁基锡烷基)-取代的1,3-二烯5可以通过(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes的加氢锆立体合成。3,然后用碘或NBS捕集。
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