{RhCl(η1-P-iPr2PC2H4OCH3)(η2-P,O-iPr2PC2H4OCH3)} | 132040-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: {RhCl(η1-P-iPr2PC2H4OCH3)(η2-P,O-iPr2PC2H4OCH3)}
• CAS: 132040-38-1
• 化学式: C₁₈H₄₂ClO₂P₂Rh
• 分子量: 490.836
• InChiKey: BDXTUZCAVKKZEC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {RhCl(η1-P-iPr2PC2H4OCH3)(η2-P,O-iPr2PC2H4OCH3)} 在 H₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以78%的产率得到{RhH2Cl(η1-P-iPr2PC2H4OMe)2}
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Hampp, Andreas; Peters, Karl, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 11, p. 1548 - 1558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 iPr2PC2H4OMe 以 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到{RhCl(η1-P-iPr2PC2H4OCH3)(η2-P,O-iPr2PC2H4OCH3)}
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Hampp, Andreas; Peters, Karl, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 11, p. 1548 - 1558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinyliden-übergangsmetallkomplexe XXXVIII. Alkin-, alkinyl-, vinyliden-, allenyliden- und benzyl-rhodiumkomplexe mit dem phosphinoether iPr2PCH2CH2OMe als ein- und zweizähnigen Liganden
  作者：Bettina Windmüller、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05784-m

  日期：1995.10

  The monomeric four-coordinate rhodium(I) compound [RhCiL2] (L =iPr2PCH2CH2OMe) (1) reacts with terminal alkynes HCCR () to give the vinylidene complexes trans-[RhCl(= C = CHRL)L2] (5–10) as the final products. Whereas for R = C(Ph)2OH, the stepwise conversion of the initially formed square-planar alkyne derivative 2 to the octahedral alkynyl(hydrido)compound 3 and further to the vinylidene complex

  单体四配位铑（I）化合物[RhCiL 2 ]（L = i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe）（1）与末端炔烃HCCR（）反应，得到亚乙烯基配合物反式-[RhCl（= C） = CHRL）L 2 ]（5-10）作为最终产品。而对于R = C（Ph）2 OH，已确认最初形成的方平面炔烃衍生物2逐步转化为八面体炔基（氢）化合物3，再进一步转化为亚乙烯基络合物5，对于分离的化合物[RhH的（C的完整重排CR）氯（κ 2（P，ö）-L）]（4）到vinylidenerrhodium异构体6无法实现。催化量的CF 3 CO 2 H诱导从10（R = C（Me）2 OH）中提取水，导致形成乙烯基乙烯基偏硼酸（I）化合物反式-[RhCl（= C = CHC（Me）= CH 2）L 2 ]（11）；相反，相应的反应5（R = C（Ph）2OH）用酸性的Al 2 ö 3产率allenylidene复杂的反式-
• Neutrale und kationische rhodiumkomplexe mit den potentiell zweizähnigen phosphanliganden iPr2PCH2CH2OMe, iPr2PCH2CH2NMe2 und iPr2PCH2CH2CH2NMe2
  作者：H. Werner、A. Hampp、B. Windmüller

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83469-x

  日期：1992.2

  The complex [Rh(eta-2-iPr2PCH2CH2OMe)2]PF6 (3), which is prepared from [RhCl(eta-1-iPr2PCH2CH2OMe)(eta-2-iPr2PCH2CH2OMe)] (2) and KPF6 or AgPF6, reacts with CO and H-2 to give the monocarbonyl [Rh(CO)(eta-1-iPr2PCH2CH2OMe)(eta-2-iPr2PCH2CH2OMe)]PF6 (4) and the rather unstable dihydride [RhH2(eta-2-iPr2PCH2CH2OMe)2]PF6 (5). From [(C2H4)2RhCl]2 and [(C8H14)2-RhCl]2 and two equivalents of iPr2PCH2CH2OMe the compounds [RhCl(olefin)(eta-1-iPr2PCH2-CH2OMe)]2 (olefin = C2H4 (6), C8H14 (7)) have been obtained. Reaction of [(C8H14)2RhCl]2 with an excess of R2PCH2CH2OMe leads to the formation of the dimers [RhCl(eta-1-R2PCH2-CH2OMe)2]2 (R = Ph (9), Me (10)). The monomeric compound [RhCl(eta-1-Ph2PCH2CH2OMe)(eta-2-Ph2PCH2CH2OMe)] (11) has been prepared from RhCl3.aq and Ph2PCH2CH2OMe. Treatment of [(C2H4)2RhCl]2 and[(C8H14)2RhCl]2 with two equivalents of the aminophosphine iPr2PCH2CH2NMe2 gives [RhCl(olefin)(eta-2-iPr2PCH2CH2NMe2)] (olefin = C2H4 (13), C8H14 (14)). In contrast, the reaction of [(C8H14)2RhCl]2 with iPr2PCH2CH2CH2NMe2 affords the bis(phosphine)rhodium compound [RhCl(eta-1-iPr2PCH2CH2CH2NMe2)(eta-2-iPr2PCH2CH2CH2NMe2)] (16) which like 2 is fluctional at room temperature in solution. Treatment of 16 with CO, C2H4 and H-2 leads to opening of the chelate ring and formation of the complexes [RhCl(L)(eta-1-iPr2PCH2CH2CH2NMe2)2] (L = CO (17), C2H4 (18)) and [RhH2Cl(eta-1-iPr2PCH2CH2CH2NMe2)2] (19).