3-tributylstannyl-3-trimethylsilyl-1-propene | 162375-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 3-tributylstannyl-3-trimethylsilyl-1-propene
• 英文别名: 3-trimethylsilyl-3-tributylstannyl-propene；trimethyl(3-tributylstannylprop-1-enyl)silane
• CAS: 162375-07-7
• 化学式: C₁₈H₄₀SiSn
• 分子量: 403.311
• InChiKey: XQYRBNBUVMFPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 3-tributylstannyl-3-trimethylsilyl-1-propene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到(E)-1-trimethylsilyl-4-phenyl-4-methoxy-1-buten
  参考文献：
  名称：

  烯丙基1,1-双金属物种：其制备和反应活性

  摘要：

  描述了通过使用甲酸铵的钯催化还原来合成新的烯丙基1，1-杂金属和同双金属化合物，其中M ＝ Sn或Si′且M′＝ Si。还原中的区域选择性通常> 99：1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00247-5
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-3-chloro-1-tributylstannylprop-1-enyl]-trimethylsilane 在 甲酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 trimethyl-[(E)-1-tributylstannylpent-1-enyl]silane 、 3-tributylstannyl-3-trimethylsilyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Lautens, Mark; Delanghe, Patrick H. M., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 23/24, p. 2557 - 2559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lautens, Mark; Delanghe, Patrick H. M., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 23/24, p. 2557 - 2559
  作者：Lautens, Mark、Delanghe, Patrick H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Allyl 1,1-bimetallic species: Their preparation and reactivity profile
  作者：Mark Lautens、Robert N. Ben、Patrick H.M. Delanghe

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00247-5

  日期：1996.5

  A synthesis of novel allyl 1,1-hetero- and homobimetallic compounds where M=Sn or Si′ and M′=Si via a palladium catalyzed reduction employing ammonium formate is described. The regioselectivity in the reductions is routinely>99:1.

  描述了通过使用甲酸铵的钯催化还原来合成新的烯丙基1，1-杂金属和同双金属化合物，其中M ＝ Sn或Si′且M′＝ Si。还原中的区域选择性通常> 99：1。