(5R)-2c-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-6t-tritylamino-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one | 3578-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (5R)-2c-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-6t-tritylamino-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• 英文别名: (5R)-2c-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-6t-tritylamino-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one；6-Triphenylmethylamino-penicillanylalkohol；6β-tritylamino-penicillanyl alcohol
• CAS: 3578-85-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 444.598
• InChiKey: OLRBYOKKCYJWSO-JBRSBNLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-2c-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-6t-tritylamino-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one 在 吡啶 作用下， 生成 1-((5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6t-tritylamino-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2c-ylmethyl)-pyridinium; toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸和对硝基苯磺酸的6-苯基乙酰胺基和6-三苯甲基戊基半硅烷基的转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00297a013
• 作为产物：
  描述：

  6β-tritylamino-penicillanic acid; triethylamine salt 生成 (5R)-2c-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-6t-tritylamino-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基戊酸的衍生物。V.6-氨基戊环醇和某些衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00334a019