3,3-dimethylpent-1-ene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;yttrium(3+) | 171507-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: 3,3-dimethylpent-1-ene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;yttrium(3+)
• CAS: 171507-90-7
• 化学式: C₂₇H₄₃Y
• 分子量: 456.544
• InChiKey: HETKYWPJYZIFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 3,3-dimethylpent-1-ene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;yttrium(3+) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 3,3-dimethylpent-1-ene;oxolane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;yttrium(3+)
  参考文献：
  名称：

  d0 过渡金属-烷基-烯烃配合物 Cp*2YCH2CH2C(CH3)2CH:CH2 的合成和光谱表征

  摘要：

  我们研究了氢化钇二聚体 (Cp{sup *} {sub 2}YH){sub 2} (2) 与 3,3-二甲基-1,4-戊二烯的反应，以产生稳定的 d{sup 0} 过渡金属-烷基-烯烃配合物。26 kcal mol{sup -1} 应变在所得甲基环丁基络合物中不利于分子内烯烃插入。H{sub 2}SiCp{sub 2}Zr(CH{sub 3} )(CH{sub 2}=CH{sub 2}){sup +} 的非局部 DFT 计算表明乙烯是强极化的并且不对称地键合到d{sup 0} 金属中心。Jordan 的 X 射线结构的锆 (IV) pentallyloxo 络合物 1 显示烯烃配体与 Zr 的不对称键合，键长差异为 0.21 A（2.68 和 2.89 A）。3 和 5 的络合烯烃的 {sup 1}H 和 {sup 13}C NMR 化学位移与 Jordan 报道的 1 的相似性表明螯合物

  DOI：

  10.1021/ja00143a026
• 作为产物：
  描述：

  {(η5-C5Me5)2YH}2 、 3,3-二甲基-1,4-戊二烯 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 3,3-dimethylpent-1-ene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;yttrium(3+)
  参考文献：
  名称：

  d0 过渡金属-烷基-烯烃配合物 Cp*2YCH2CH2C(CH3)2CH:CH2 的合成和光谱表征

  摘要：

  我们研究了氢化钇二聚体 (Cp{sup *} {sub 2}YH){sub 2} (2) 与 3,3-二甲基-1,4-戊二烯的反应，以产生稳定的 d{sup 0} 过渡金属-烷基-烯烃配合物。26 kcal mol{sup -1} 应变在所得甲基环丁基络合物中不利于分子内烯烃插入。H{sub 2}SiCp{sub 2}Zr(CH{sub 3} )(CH{sub 2}=CH{sub 2}){sup +} 的非局部 DFT 计算表明乙烯是强极化的并且不对称地键合到d{sup 0} 金属中心。Jordan 的 X 射线结构的锆 (IV) pentallyloxo 络合物 1 显示烯烃配体与 Zr 的不对称键合，键长差异为 0.21 A（2.68 和 2.89 A）。3 和 5 的络合烯烃的 {sup 1}H 和 {sup 13}C NMR 化学位移与 Jordan 报道的 1 的相似性表明螯合物

  DOI：

  10.1021/ja00143a026