(t-C4H9)3SnOH | 55999-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (t-C4H9)3SnOH
• 英文别名: tri-tert-butyl tin (1+); hydroxide；Tri-tert-butyl-zinn(1+); Hydroxid；Hydroxy-tri-tert.-butyl-stannan；Tritert-butylstannanylium;hydroxide
• CAS: 55999-97-8
• 化学式: C₁₂H₂₈OSn
• 分子量: 307.064
• InChiKey: CNPXKDLFRDNASX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  34 °C (decomp)
• 沸点：
  278.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-C4H9)3SnOH 生成 tri-tert-butyltin bromide
  参考文献：
  名称：

  Krause, E.; Weinberg, K., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1930, vol. 63, p. 381 - 385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tri(tert-butyl)chlorostannane 在 KOH 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (t-C4H9)3SnOH
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.8, page 235 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die zinn-alkylierung sterisch gehinderter stanna-heterocyclen: synthese von tri-t-butylzinn-elementverbindungen
  作者：D. Hänssgen、P. Reuter、G. Döllein

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80519-8

  日期：1986.12

  Lithium tri-t-butyltin chalcogenides t-Bu3SnXLi (IIa, b) were synthesized by Sn-alkylation of the sterically hindered stanna heterocycles (t-Bu2SnX)n (Ia, b) with t-BuLi (a: X = O, n = 3; b: X = S, n = 2). In the presence of TMEDA the addition compound t-Bu3SnSLi · TMEDA is formed. Hydrolysis of IIa, b yields the corresponding hydrochalcogenides t-Bu3SnOH (IIIa) and t-Bu3SnSH (IIIb), respectively.

  三叔丁基锡硫属元素锂t-Bu 3 SnXLi（IIa，b）是通过将位阻锡纳杂环（t-Bu 2 SnX）n（Ia，b）与t-BuLi（a：X ）进行Sn烷基化反应合成的= O，n = 3； b：X = S，n = 2）。在TMEDA存在下，形成加成化合物t-Bu 3 SnSLi·TMEDA。IIa，b的水解分别产生相应的氢硫属元素化物t-Bu 3 SnOH（IIIa）和t-Bu 3 SnSH（IIIb）。IIIB是第一个具有稳定SnSH键的氢硫化锡。在加热IIIa或b时，缩合成对称取代的锡硫属元素化物（t-Bu 3 Sn）2X发生。混合取代的锡硫属化物t-Bu 3 SnXSnMe 3是通过用Me 3 SnNMe 2进行IIIa，b的氨基转移或通过用Me 3 SnCl进行的IIa，b的复分解而获得的。酰基，铵和氯化氢与IIa，b反应，以高收率得到t-Bu 3 SnCl。
• (Salen)Titanium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogen Atom Transfer for Epoxides Reduction
  作者：Zhongyun Xu、Jian Shen、Longfei Li、Wanjiao Chen、Shengxiao Li、Jie Jiang、Yong‐Qiang Zhang

  DOI：10.1002/anie.202214111

  日期：2022.12.12

  A catalytic and asymmetric hydrogen atom transfer (HAT) reaction is achieved through a sequential (salen)TiIII-initiated radical generation and (salen)TiIV-induced enantioselective HAT process. It enables an enantioconvergent approach from readily accessible racemic glycidic esters and amides to synthetically valuable enantioenriched formal formaldehyde aldol products with high regio- and enantioselectivity

  通过连续的 (salen)Ti III引发的自由基生成和 (salen)Ti IV诱导的对映选择性 HAT 过程实现催化和不对称氢原子转移 (HAT) 反应。它实现了一种对映收敛方法，从易于获得的外消旋缩水甘油酯和酰胺到具有高区域选择性和对映选择性的合成有价值的对映体富集甲醛醛醇产品。
• HANSSGEN D.; REUTER P.; DOLLEIN G., J. ORGANOMET. CHEM., 317,(1986) N 2, 159-165
  作者：HANSSGEN D.、 REUTER P.、 DOLLEIN G.

  DOI：——

  日期：——
• Krause; Weinberg, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 383,384
  作者：Krause、Weinberg

  DOI：——

  日期：——
• Schwingungsspektroskopische Untersuchungen an Organostannylaminen
  作者：H. -J. G�tze、G. Bergmann

  DOI：10.1007/bf00996682

  日期：——