3-Azabicyclo[3,2,2]nonane-3-thiocarboxylic acid 2-[1-[3-methyl-pyrazin-2-yl]ethanone hdyrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 3-Azabicyclo[3,2,2]nonane-3-thiocarboxylic acid 2-[1-[3-methyl-pyrazin-2-yl]ethanone hdyrazide
• 英文别名: N-[(E)-1-(3-methylpyrazin-2-yl)ethylideneamino]-3-azabicyclo[3.2.2]nonane-3-carbothioamide
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅S
• 分子量: 317.458
• InChiKey: IKFZJKOFLWEGDZ-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-甲基吡嗪 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Azabicyclo[3,2,2]nonane-3-thiocarboxylic acid 2-[1-[3-methyl-pyrazin-2-yl]ethanone hdyrazide
  参考文献：
  名称：

  衍生自酰基二嗪的（4）N-氮杂双环[3.2.2]壬烷硫代半碳杂唑酮的铜（II）和铁（II）配合物的合成，细胞毒性和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了一系列衍生自3-酰基哒嗪，4-乙酰基嘧啶和2-乙酰基吡嗪（1-8）的硫代半脲（TSC）（带有（4）N-氮杂双环[3.2.2]壬烷部分）。TSC 1-8对人急性淋巴细胞白血病CCRF-CEM细胞（IC（50）= 0.05-0.77 microM）和结肠腺癌HT-29细胞（IC（50）= 0.011-2.22 microM）表现出强大的细胞毒活性。TSC 1-8的铜II配​​合物对HT-29细胞的细胞毒性活性显着提高（IC（50）= 0.004-1.51 microM），提高了3倍。但是，配体1、2、4和6与Fe（II）导致细胞毒性活性降低约7倍。在涉及不同肿瘤起源的人类肿瘤细胞，化合物5、7、8及其铜络合物5Cu（II），7Cu（II）的克隆形成测定中，和8Cu（II）表现出显着的细胞毒性活性，平均IC（50）值为6、0.18、1、1、0.37和0.37 nM。特别地，所述化合物对人结

  DOI：

  10.1021/jm000979z

文献信息

• Synthesis, Cytotoxicity, and Antitumor Activity of Copper(II) and Iron(II) Complexes of ⁴<i>N</i>-Azabicyclo[3.2.2]nonane Thiosemicarbazones Derived from Acyl Diazines
  作者：Johnny Easmon、Gerhard Pürstinger、Gottfried Heinisch、Thomas Roth、Heinz H. Fiebig、Wolfgang Holzer、Walter Jäger、Marcel Jenny、Johann Hofmann

  DOI：10.1021/jm000979z

  日期：2001.6.1

  A series of thiosemicarbazones (TSCs) (bearing a (4)N-azabicyclo[3.2.2]nonane moiety) derived from 3-acylpyridazines, 4-acetylpyrimidines, and 2-acetylpyrazines (1-8) were synthesized as potential antitumor agents. TSCs 1-8 exhibited potent cytotoxic activity against human acute lymphoblastic leukemia CCRF-CEM cells (IC(50) = 0.05-0.77 microM) and colon adenocarcinoma HT-29 cells (IC(50) = 0.011-2

  合成了一系列衍生自3-酰基哒嗪，4-乙酰基嘧啶和2-乙酰基吡嗪（1-8）的硫代半脲（TSC）（带有（4）N-氮杂双环[3.2.2]壬烷部分）。TSC 1-8对人急性淋巴细胞白血病CCRF-CEM细胞（IC（50）= 0.05-0.77 microM）和结肠腺癌HT-29细胞（IC（50）= 0.011-2.22 microM）表现出强大的细胞毒活性。TSC 1-8的铜II配​​合物对HT-29细胞的细胞毒性活性显着提高（IC（50）= 0.004-1.51 microM），提高了3倍。但是，配体1、2、4和6与Fe（II）导致细胞毒性活性降低约7倍。在涉及不同肿瘤起源的人类肿瘤细胞，化合物5、7、8及其铜络合物5Cu（II），7Cu（II）的克隆形成测定中，和8Cu（II）表现出显着的细胞毒性活性，平均IC（50）值为6、0.18、1、1、0.37和0.37 nM。特别地，所述化合物对人结