ethyl 2-(2-(4-benzylpiperidin-1-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate | 698980-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-(2-(4-benzylpiperidin-1-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-{[(4-benzylpiperidin-1-yl)acetyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate；ethyl 2-[[2-(4-benzylpiperidin-1-yl)acetyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 698980-13-1
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃S
• mdl: MFCD05857169
• 分子量: 440.607
• InChiKey: SAXXZXDOGDCOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 2-[(氯乙酰基)氨基]-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到ethyl 2-(2-(4-benzylpiperidin-1-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Thiophene Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors

  摘要：

  一系列新的噻吩衍生物通过Gewald方法合成。根据Ellman的方法测定了这些化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性，并以多奈哌齐作为对照。发现其中一些化合物的抑制效果比对照组更强。2-(2-(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酰胺（IIId）显示出60%的抑制，而多奈哌齐仅显示40%的抑制效果。

  DOI：

  10.3390/molecules17067217