2,7-di(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine | 73109-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 2,7-di(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,7-bis-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidine；2,7-Bis-methylmercapto-thiazolo[5,4-d]pyrimidin；2,7-Dimethylmercaptothiazolo<5,4-d>-pyrimidin；2,7-Bis(methylsulfanyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 73109-36-1
• 化学式: C₇H₇N₃S₃
• 分子量: 229.351
• InChiKey: XDGLDXCHEPSRJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  397.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzaldehyde (7-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Sen,A.K.; Chattopadhyay,G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 307 - 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-methylsulfanylthiazolo[5,4-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,7-di(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sen,A.K.; Chattopadhyay,G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 307 - 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of monosulfated saccharides in the spacered form
  作者：Tatyana V. Ovchinnikova、Ekaterina V. Shipova、Marina A. Sablina、Galina V. Pazynina、Inna S. Popova、Aleksandr B. Tuzikov、Nicolai V. Bovin

  DOI：10.1070/mc2002v012n06abeh001652

  日期：2002.1

  The sulfated (Su) saccharides 3-Su-Galbeta, 3-Su-GaINAcbeta, 4-Su-GalNAcbeta, 6-Su-GalNAcalpha, 6-Su-GlcNAcbeta, 6-Su-LacNAcbeta, 6'-Su-LacNAcbeta, 3'-Su-Galbeta1-3GlcNAcbeta and 3'-Su-Galbeta1-3GalNAcalpha, all monosaccharides in D-configuration, have been synthesised in the form of 3-aminopropyl or 3-trifluoroacetamidopropyl glycosides.
• Chattopadhyay, Gautam; Saha, Debnath; Ray, Partha Sinha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1229 - 1234
  作者：Chattopadhyay, Gautam、Saha, Debnath、Ray, Partha Sinha、Naskar, Subhendu、Sarkar, Swarbhanu

  DOI：——

  日期：——
• SEN A. K.; CHATTOPADHYAY G., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 4, 307-311
  作者：SEN A. K.、 CHATTOPADHYAY G.

  DOI：——

  日期：——
• Sen,A.K.; Chattopadhyay,G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 307 - 311
  作者：Sen,A.K.、Chattopadhyay,G.

  DOI：——

  日期：——