2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-ethylamine | 54746-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-ethylamine
• 英文别名: 3-(2-aminoethyl)-8-oxa-3-azabicyclo(3.2.1)octane；2-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethanamine
• CAS: 54746-29-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: YIGNFXKOFMFNMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-ethylamine 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2-Guanadinoethyl)-8-Oxa-3-Azabicyclo (3.2.1)Octane Hydrosulfate Monohydrate
  参考文献：
  名称：

  8-Oxa-3-azabicyclo(3.2.1)octane analgesic compositions and method of

  摘要：

  披露了以下一般公式的化合物，其在活体动物中作为镇痛剂是有用的。其中R是从以下组中选择的基团：芳基烷基、芳基、氨基烷基、芳基酰基、杂环芳基、烷氧基取代的芳基、烯烃（C.sub.2至C.sub.4）、卤素取代的芳基烷基、胍胺基烷基、卤素取代的芳基酰基、烷基取代的芳基酰基、卤素取代的芳基烷基酰基、六氢苯甲酰基、芳基烯酰基、o-或p-烷基取代的苯基烷酰基、烷基取代的萘基烷酰基、烷酰基（C.sub.3至C.sub.20）、卤代烷基取代的芳基酰基、烷氧基取代的芳基烷基、杂环芳基烷基、苯胺甲酰基、脱氢胆固醇甲酰基、芳基磺酰基、羧基取代的芳基酰基、羟基取代的芳基酰基、烷酰氧基取代的芳基酰基、芳基甘氧基、脂环、芳基二羰基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷、烷基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷、烷基二羰基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷，以及其药理学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US03953596A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS-821
  申请人：Finlay Maurice Raymond

  公开号：US20090048269A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess ALK5 (TGFβR1) inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS AND METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES STING ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021014365A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed are macrocyclic compounds having the general Formula (I) or (II) and their tautomeric forms, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and prodrugs thereof, and their combination with suitable medicament, corresponding processes for the synthesis and pharmaceutical compositions and uses of compounds disclosed herein.

  揭示了具有一般式（I）或（II）及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物和前药的大环化合物，以及它们与适当药物的组合，本文披露的化合物的合成过程和药物组合物及其用途。
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：STADTMUELLER Heinz

  公开号：US20110086842A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
• US3953596A
  申请人：——

  公开号：US3953596A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US7521457B2
  申请人：——

  公开号：US7521457B2

  公开（公告）日：2009-04-21