1,3-bis(methylseleno)propene | 88320-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(methylseleno)propene
• 英文别名: (E)-1,3-bis(methylselanyl)prop-1-ene
• CAS: 88320-21-2
• 化学式: C₅H₁₀Se₂
• 分子量: 228.054
• InChiKey: ATHDGCUCNWPUSI-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.2±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 1,3-bis(methylseleno)propene 在 antimony(IV) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以27%的产率得到(table entry 4)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of selenium stabilized allylic carbocations with 1-(trimethylsilyloxy)cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99381-x
• 作为产物：
  描述：

  甲基硒基 、 (E)-hydroxyl-vinyl selenide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1,3-bis(methylseleno)propene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-hydroxyl-vinyl selenides and 1,3-bis(seleeno)-propenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91434-6

文献信息

• Synthesis of 1,1-Bis(seleno)-2-alkenes
  作者：R. Dieden、L. Hevesi

  DOI：10.1055/s-1988-27654

  日期：——

  The success of the direct conversion of α,β-unsaturated carbonyl compounds into the corresponding diselenoacetals by means of selenol/zinc chloride or tris(seleno)borane greatly depends on the starting carbonyl derivative. Enals and cyclic enones are transformed most efficiently, whereas acyclic enones mainly produce 1,4-addition compounds.

  直接将α,β-不饱和羰基化合物转化为对应的双硒缩醛的成功程度，很大程度上取决于起始羰基衍生物的性质。烯醛和环烯酮转化效率最高，而非环状烯酮主要生成1,4-加成产物。
• Regio-and steriochemistry of the ZnCl2 mediated conversion of 3-hydroxylvinyl selenides into 1,3-bis(seleno)-propenes
  作者：M. Renard、L. Hevesi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94765-8

  日期：1985.1
• RENARD, M.;HEVESI, L., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3911-3912
  作者：RENARD, M.、HEVESI, L.

  DOI：——

  日期：——
• RENARD, M.;HEVESI, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1885-1888
  作者：RENARD, M.、HEVESI, L.

  DOI：——

  日期：——
• RENARD, M.;HEVESI, L., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 5939-5954
  作者：RENARD, M.、HEVESI, L.

  DOI：——

  日期：——