3-oxo-1-oxa-4,9-diaza-spiro[5.5]undecane hydrobromide | 83090-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-oxo-1-oxa-4,9-diaza-spiro[5.5]undecane hydrobromide
• 英文别名: hydrobromide salt of 1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one；1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one;hydrobromide
• CAS: 83090-46-4
• 化学式: BrH*C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 251.123
• InChiKey: UWYHUUHSHOIBRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 、 3-oxo-1-oxa-4,9-diaza-spiro[5.5]undecane hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 9-[2-(3-indolyl)ethyl-]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5] undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  9-[2-(3-Indolyl)ethyl]-1oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-ones

  摘要：

  用于预防和/或治疗高血压、充血性心力衰竭、心律失常、偏头痛、血管痉挛性疾病和哮喘的化合物由以下公式表示##STR1##其中：R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立表示氢或含有一至四个碳原子的较低烷基；R.sup.5和R.sup.6分别独立表示氢、含有一至四个碳原子的较低烷基或含有一至四个碳原子的较低烷氧基；以及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04332804A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-氧代-氧杂-4,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸苄酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-oxo-1-oxa-4,9-diaza-spiro[5.5]undecane hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 9-substituted 1-0xa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-ones

  摘要：

  Forty-one 9-substituted 1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-ones were prepared for antihypertensive screening in the spontaneously hypertensive rat (SHR). For the 9-(2-indol-3-ylethyl) series, the parent compound, 9-(2-indol-3-ylethyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one (21), was the most potent antihypertensive agent. Substitution of lower alkyl groups on the spirolactam ring gave compounds close in activity to 21, while substitution with large alkyl or aryl groups led to a significant decrease in activity. Ring-opened analogues of 21 that contained the same functionality were markedly less active. Several 1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-ones substituted at the 9 position with 1,4-benzodioxan-2-ylmethyl, 1,4-benzodioxan-2-ylhydroxyethyl, and 2-phenylethyl groups also demonstrated significant activity. Compound 21 was chosen for a detailed pharmacological evaluation. Its antihypertensive activity appears to be predominantly due to peripheral alpha 1-adrenoceptor blockade.

  DOI：

  10.1021/jm00360a013

文献信息

• Spiro compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06291469B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  This invention relates to certain spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, as shown by formula (I): wherein Q, L, Ai, Bj, R0, R3, R10, m, n, p and q are as defined in the disclosure, which are useful in inhibiting of platelet aggregation.

  这项发明涉及某些螺环化合物，其带有既基本功能又酸性功能，如公式(I)所示：其中Q、L、Ai、Bj、R0、R3、R10、m、n、p和q如披露中所定义，这些化合物在抑制血小板聚集方面具有用途。
• SPIRO COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT PLATELET AGGREGATION
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0854869A1

  公开（公告）日：1998-07-29
• US6291469B1
  申请人：——

  公开号：US6291469B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6528534B2
  申请人：——

  公开号：US6528534B2

  公开（公告）日：2003-03-04
• US6693109B2
  申请人：——

  公开号：US6693109B2

  公开（公告）日：2004-02-17