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tripropyl tin (1+); propionate | 18695-87-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tripropyl tin (1+); propionate
英文别名
Tripropyl-zinn(1+); Propionat;Propionyloxy-tripropyl-stannan;Tripropylzinnpropionat
tripropyl tin (1+); propionate化学式
CAS
18695-87-9
化学式
C12H26O2Sn
mdl
——
分子量
321.047
InChiKey
DRHTUMGUYVZJPP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • The infrared and far infrared spectra of trialkyltin formates: presence of a linear polymer in the solid state and in solution
    作者:Rokuro Okawara、Mitsuaki Ohara
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80064-9
    日期:1964.2
    only at 520 cm−1 in triethyltin formate. In the spectra of solutions, additional new bands due to the terminal formoxy group appear at near 1660 cm−1, 1245 cm−1 and 430 cm−1. From these facts it is concluded that in the solid state trialkyltin formate is a linear polymer in which the planar SnC3e group is bridged by the -OCO- unit, and that even in solution this structure is partially maintaine.
    三乙基-和三- Ñ -propyltin甲酸被发现存在作为在有机溶剂中的低聚合物。在固态这些化合物的红外光谱,类似于甲酸阴离子的formoxy组显示带在接近1590厘米-1,1360厘米-1和770厘米-1 ; 此外,在300cm -1附近发现了由于氧原子与原子的弱配位的带。由于SnC拉伸振动而引起的吸收仅在甲酸三乙基锡中出现在520 cm -1处。在溶液的光谱,附加新的频带由于终端formoxy组出现在接近1660厘米-1,1245厘米-1和430厘米-1。从这些事实可以得出结论,在固态的甲酸三烷基是一种线性聚合物,其中平面的SnC 3e基团被-OCO-单元桥接,即使在溶液中,该结构也得以部分保持。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.3.4.1, page 12 - 16
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Kourai, H.; Takeichi, K.; Shibasaki, I., Hakko Kogaku Zasshi, 1972, vol. 50, p. 79 - 85
    作者:Kourai, H.、Takeichi, K.、Shibasaki, I.
    DOI:——
    日期:——
  • Noltes, J. G.; Kerk, J. G. M. van der, Functionally Substituted Organotin Compounds, Tin Res. Inst., Greenford 1958, pp. 1/128
    作者:Noltes, J. G.、Kerk, J. G. M. van der
    DOI:——
    日期:——
  • Kolosova, N. D.; Zemlyanskii, N. N.; Azizov, A. A., Doklady Chemistry, 1974, vol. 214/219, p. 641 - 643
    作者:Kolosova, N. D.、Zemlyanskii, N. N.、Azizov, A. A.、Zakharov, P. I.、Ustynyuk, Yu. A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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