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4-azido-N,N-diphenyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1135597-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-azido-N,N-diphenyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
英文别名
——
4-azido-N,N-diphenyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine化学式
CAS
1135597-09-9
化学式
C19H14N8
mdl
——
分子量
354.374
InChiKey
AONSSIWPDIXUMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-azido-N,N-diphenyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine三苯基膦 为溶剂, 以87%的产率得到N,N-diphenyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)-6-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-1,3,5-triazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    三嗪类。8. 4,6-二取代的2-(1H-吡咯基)-1,3,5-三嗪的合成及一些反应
    摘要:
    We have studied the reaction of 2,5-dimethoxytetrahydrofuran with 4,6-disubstituted 2-amino-1,3,5-triazines with the aim of obtaining novel coupled polyheterocyclic systems with potential bioactivity. Reaction conditions were optimized. A series of novel 4,6-disubstituted 2-(1H-1-pyrrolyl)-sym-triazines was obtained. It was found that the product yields depended on the nature of the substituent in the 4 and 6 positions of the triazine ring and on the reaction conditions.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0050-4
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃6-azido-N2,N2-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 phosphorus pentoxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到4-azido-N,N-diphenyl-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    三嗪类。8. 4,6-二取代的2-(1H-吡咯基)-1,3,5-三嗪的合成及一些反应
    摘要:
    We have studied the reaction of 2,5-dimethoxytetrahydrofuran with 4,6-disubstituted 2-amino-1,3,5-triazines with the aim of obtaining novel coupled polyheterocyclic systems with potential bioactivity. Reaction conditions were optimized. A series of novel 4,6-disubstituted 2-(1H-1-pyrrolyl)-sym-triazines was obtained. It was found that the product yields depended on the nature of the substituent in the 4 and 6 positions of the triazine ring and on the reaction conditions.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0050-4
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